大鼠乳腺癌CT灌注成像与肿瘤病理分级和微血管-第三军医大学学报.doc

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大鼠乳腺癌CT灌注成像与肿瘤病理分级和微血管-第三军医大学学报

大鼠乳腺癌CT灌注成像与肿瘤病理分级和微血管密度相关性研究 张 辉,邹利光,逄 鑫,张 松,廖翠薇(400037重庆第三军医大学新桥医院放射科) 【摘要】目的 研究诱发性大鼠乳腺癌CT灌注成像(CT perfusion imaging CTPI)与肿瘤病理分级微血管密度(microvascular vessel density MVD)的相关性,探讨CTPI对乳腺癌的诊断价值。方法 Wister雌性大鼠35只,7,12-二甲基苯蒽(7, 12-dimethyl-1, 2-benzanthracene DMBA)灌胃诱发乳腺肿瘤。乳腺CT平扫和CTPI检查,经工作站后处理得到CTPI参数血流量(blood flow BF)、血容量(blood volume BV)、平均通过时间(mean transit time MTT)、毛细血管通透性(permeability surface PS),并计算时间密度曲线(time density curve TDC)。大鼠取乳腺肿瘤组织进行HE染色和Ⅷ因子相关抗原免疫组化染色,观察乳腺肿瘤病理类型和MVD。结果 30只大鼠成功诱发乳腺肿瘤,其中乳腺增生性疾病8只,乳腺癌22只。乳腺癌组与乳腺增生性疾病组的BF、BV分别为151.72±93.43)42.96±32.42) ml/min·100 g);9.55±7.88)2.17±1.36) ml/100g,乳腺癌显著高于乳腺增生性疾病(P<0.05)。乳腺癌中分化组和低分化组的BF、BV分别为115.30±15.46)256.52±132.19)ml/min·100 g);9.76±9.00)10.34±4.56) ml/100g ,BF、BV在不同分化程度肿瘤之间有显著差异(P<0.05)。乳腺癌MTT为2.43±1.64) s,显著低于乳腺增生性疾病(P<0.05),但在不同分化程度肿瘤之间无显著差异(P>0.05)。BF、BV、PS与MVD的相关性随组织分化程度的降低呈升高趋势,其相关系数分别为0.701、0.441和0.521,两者之间均呈显著正相关(P<0.05)。结论 大鼠诱发性乳腺癌是CT灌注成像研究适合的模型,CT灌注成像有助于判断乳腺病变的良恶性、反映肿瘤组织分化程度,并与肿瘤微血管密度密切相关。 体层摄影术,X线计算机;灌注成像;乳腺癌;血管生成 Correlation of CT perfusion imaging of rat breast cancer with tumor pathological grade and microvascular vessel density Z Hui,Z Liguang,P Xin,Z Song,L Cuiwei (Department of Radiology, Xinqiao Hospital, Third Military Medical University, Chongqing 400037, China) Abstract】Objective To investigate the correlation of CT perfusion imaging (CTPI) of induced rat breast cancer with tumor pathological grade and microvascular vessel density (MVD), and explore the diagnostic value of CTPI for breast cancer. Methods Thirty-five rats were administrated intragastrically with 7, 12-dimethyl-1, 2-benzanthracene (DMBA) to induce breast cancer. CT routine scan and perfusion imaging were performed. CT image was reviewed and post-processed by workstation to obtain CTPI parameters of blood flow (BF), blood volume (BV), mean transit time (MTT), permeability surface (PS), as well as time density curve (TDC). After CT examination, rats were sacrificed and the breast tumors obtained, HE stain and Factor Ⅷ rel

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