ECL原理及仪器.pdf

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ECL原理及仪器

Elecsys 原理及仪器 • 免疫检测技术的发展 • 电化学发光系统及其原理 • 电化学发光仪器性能特点 • 电化学发光技术的优势 • 电化学发光检测项目 • 免疫检测技术的发展 • 电化学发光系统及其原理 • 电化学发光仪器性能特点 • 电化学发光技术的优势 • 电化学发光检测项目 技术创新领先的免疫检测新技术-ECL 电化学发光 酶免 荧光免疫 放免 化学发光 1960‘S 1970~80‘S 2000‘S 1,抗体技术的革命,从使用多克隆抗体向使用单克隆抗体转变 2,从手工操作向全自动分析仪的转变 3,从液相放射免疫技术向均相和固相免疫分析技术的转变 放射免疫测定法 1959年Berson和Yalow建立了放射免疫分析方法(RIA),大大提高了 免疫测定的敏感度,这种标记免疫测定开拓了医学检验的新领域 。 缺点 半衰期短,试剂货架期不长。 标记物不断变化,试剂批间、批内变化大,标准曲线不能保存。 反应时间长,操作步骤很难自动化。 使用放射性核素,对人体有一定的危害性。 分析的限度为 10 mol/ml 或 10 g/ml。 在一定时期内曾被采用,正在被逐步取代。 酶免疫测定法 1971年Engvall和Perlman建立了固相酶免疫测定方法(ELISA),这种非放 射标记免疫测定在临床检验,特别是感染性疾病的诊断中取得了广泛应用。 缺点 试剂制备困难。 操作步骤复杂,耗时长。 影响因素多,质量控制难以保证。 最后测定的是颜色的光密度,其精密度和敏感性不如发光免疫技术。 各实验室操作不规范,质量难以保证。有学者认为ELISA 技术已逐步走向退化,可能会逐步退出临床实验室。 化学发光免疫测定法 化学发光免疫测定法出现于20世纪90年代初。由于最后测定的是光子的量, 不但对检测者无害,其敏感度和精密度均优于RIA,而且试剂较稳定,并可 进行全自动分析。 缺点 采用标记催化酶(如辣根过氧化物酶)或化学发光分子(如鲁米诺)的方 法,其化学反应一般不稳定,为间断的、闪烁性发光,而且在反应过程中 易发生裂变,导致反应结果不稳定。 检测时需对结合相与游离相进行分离,操作步骤多。 反应原理相对落后。 电化学发光免疫技术 电化学发光免疫测定法(ECLIA )发展于1996年,它在 发光反应中加入了电化学反应,是继放射免疫、酶免疫、 化学发光免疫测定之后的新一代标记免疫测定技术,是 电化学和免疫测定相结合的产物。 世界公认的 最先进 的临床免疫检测技术 • 免疫检测技术的发展 • 电化学发光系统及其原理 • 电化学发光仪器性能特点 • 电化学发光技术的优势 • 电化学发光检测项目 Elecsys系列全自动免疫分析仪 1996年德国宝灵曼公司推出Elecsys 2010 系统 世界上第一台应用电化学发光技术的全自动免疫分析仪 1998年罗氏公司收购宝灵曼公司 2001年罗氏推出电化学发光免疫模块E 170 罗氏是全球唯一应用电化学发光免疫技术制造仪器的厂商 2006年罗氏推出电化学发光免疫模块e601 2007年罗氏推出电化学发光免疫模块e411 Elecsys系列全自动免疫分析仪 e601 e411 disk e411 rack E170 ECL 2010 disk ECL 2010 rack 电化学发光反应的原理 三联吡啶钌和三丙胺在电极表面发生的电

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