化学论文答辩.ppt

请各位老师批评指正 1,1′-联-2-萘酚的合成与催化应用 指导教师: 答辩人: 专 业: 论 文 框 架 1 2 3 4 6 5 研究背景 选题意义 实验内容 实验结果与分析 结论 致谢 研究背景 1,1′-联-2-萘酚是合成具备C2对称因素的手性催化剂和手性试剂的重要前提，它的光活性异构体和它的衍生物，在不对称合成中有广泛的应用。在国内外文献中，主要有以下合成方法： 1.固相合成法 2.液相合成法 3. Ullmann反应 4. Schorr反应 研究背景 联萘酚作为配体与金属形成的螯合物，作为催化剂广泛应用在不对称合成中。 1.不对称Diels-Alder反应 2.羰基化合物的不对称烷基化反应 3. Aldol醇醛缩合反应 4.不对称羰基与烯反应 5.潜手性酮的不对称还原 选题意义 1,1′-联-2-萘酚是一类重要的轴手性化合物，广泛应用于不对称催化合成，包括拆分分子识别及新材料合成等领域中。它也是合成著名的手性联萘二苯基膦的原料。 优化反应条件 1 2 初步探究其催化性能 实验内容 合成1,1′-联-2-萘酚的反应： 反应温度梯度：65℃ 70℃ 75℃ 反应时间梯度：1.5h 2.0h 2.5h 3.0h 实验内容 催化反应 L= 实验结果与分析 联萘酚的反应结果 实验结果与分析 催化反应结果 反应物 配体 溶剂 平均产率 碘苯与对甲基苯胺 联萘酚 异丙醇 45.6% 碘苯与对甲基苯胺 联萘酚 DMF 56.3% 碘苯与间氨基酚 联萘酚 DMF 55.1% 碘苯与对氨基酚 联萘酚 DMF 41.9% 总结 合成最佳合成条件：得到温度为75℃，反应2.5h。 催化最优的反应条件为：以DMF为溶剂，催化碘苯与对甲基苯胺的反应产率为56.3%。 1 本实验室还将进一步扩大对底物、溶剂、碱、金属离子的筛选，以期得到更好催化结果。 2 3 在论文将要完成之时，我要特别感谢老师的悉心指导。在我撰写论文的过程中，老师倾注了大量的心血和汗水。在论文的写作过程中，也得到了许多同学的宝贵建议， 还要感谢实验室老师给以的帮助。