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药化部分 97．如下结构的药物具有的药理作用是 E A．雌激素样作用 B．雄激素样作用 C．孕激素样作用 D．糖皮质激素样作用 E．抗孕激素作用 98．与己烯雌酚空间结构相似的药物是 97．对米非司酮描述错误的是 A A．具有孕甾烷结构 B．具有抗孕激素作用 C．具有抗皮质激素作用 D．具有独特代动力学性质，半衰期较长 E．具有抗早孕用途，应与米索前列醇合用 98．醋酸氟轻松的结构类型是 E A雌甾烷类 B．雄甾烷类 C二苯乙烯类 D．黄酮类 E孕甾烷类 97．对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是 C A对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性 B在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变 C．在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变 D．在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加 E．在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加??效 98．靶器官为乳腺的药物是 CA．氯米芬B．黄体酮C．他莫昔芬D．米非司酮E．雷诺昔芬 1．不符合药物代谢中的结合反应特点的是 B A．在酶催化下进行 B．无需酶的催化即可进行 C．形成水溶性代谢物，有利于排泄 D．形成共价键的过程 E．形成极性更大的化合物 2．利多卡因在体内的主要代谢物是 A 136．溴新斯的明的特点有 ABCE A．口服剂量远大于注射剂量 B．含有酯基，碱水中可水解 C．注射时使用其甲硫酸盐 D．属不可逆胆碱酯酶抑制剂 E．尿液中可检出两个代谢产物 135．去甲肾上腺素的特点有 ABCDE A．含有儿茶酚结构，易被氧化变色 B．含有儿茶酚结构，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活 C．含有伯氨基团，可被单胺氧化酶氧化代谢失活 D．含有一个手性碳原子，用其左旋异构体 E．在有些金属离子催化下，氧化速度加快 136．下列药物中属于前体药物的有 ACE A．洛伐他汀B．赖诺普利 C．马来酸依那普利 D．卡托普利E．福辛普利 137．下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有 BCE A．硝苯地平 B．尼莫地平 C．尼群地平 D．桂利嗪 E．氨氯地平 139．对奥美拉唑描述正确的有 ABCE A．是前体药物 B．具有手性，S和R两种光学异构体疗效一致 C．口服后在十二指肠吸收 D．为可逆性质子泵抑制剂 E．在酸性的胃壁细胞中发挥作用 140．属于5-HT3受体拮抗剂的有 ACEA盐酸格拉司琼 B．甲氧氯普胺 C．托烷司琼 D. 多潘立酮 E.盐酸昂丹司琼 [122～124] A．硝酸毛果芸香碱 B．溴新斯的明 C．溴丙胺太林D．氯化琥珀胆碱 E．泮库溴铵 122．通过直接作是M胆碱受体。产生拟胆碱活性的药物是 A 123．通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是B 124．通过拮抗M胆碱受体，产生抗胆碱活性的药物是 C [117～120] A．氯化琥珀胆碱 B．丁溴东莨菪碱 C．毛果芸香碱 D．石杉碱甲 E．多萘培齐 117．人工合成的老年痴呆症治疗药物是E 118．可直接作用于M胆碱受体并产生激动作用的药物是C 119．具有季铵结构的肌肉松弛药是B 120．较少出现中枢副反应的M胆碱受体阻断剂是 ECB A．N-脱乙基物 B．酰胺水解，生成2，6-二甲基苯胺 C．苯核上的羟基化产物 D．乙基氧化成醇的产物 E．N-氧化物 87．硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成 E A．苯巴比妥 B．异戊巴比妥 C．司可巴比妥 D．巴比妥酸 E．戊巴比妥 88．对乙酰氨基酚的毒性代谢物是 B A．对氨基酚 B．N一乙酰基亚胺醌 C．对乙酰氨基酚硫酸酯 D．对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物 E．对苯二酚 96．不含咪唑环的抗真菌药物是 C A．酮康唑 B．克霉唑 C．伊曲康唑 D．眯康唑 E．噻康唑 97．引起青霉素过敏的主要原因是 B A．青霉素本身为过敏源 B．合成、生产过程中引入的杂质青霉噻 C．青霉素与蛋白质反应物 D．青霉素的水解物 E．青霉素的侧链部分结构所致 95．与阿苯达唑相符的叙述是 D A．有旋光性，临床应用其左旋体 B．易溶于水和乙醇 C．有免疫调节作用的广谱驱虫药 D．含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药 E．不含硫原子的广谱高效驱虫药 96．喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收 的结构因素