物理化学实验思考题总结。汇.doc

液体饱和蒸气压的测定——静态法 1.?本实验方法能否用于测定溶液的蒸气压，为什么？? 答：不能。因为克－克方程只适用于单组分液体，而溶液是多组分，因此不合适。? 2.?温度愈高，测出的蒸气压误差愈大，为什么？? 答：首先，因为本实验是假定?Hm(平均摩尔汽化热)在一定范围内不变，但是当温度升得较高时，?Hm得真值与假设值之间存在较大偏差，所以会使得实验结果产生误差。? 其次，(假定气体为理想气体)，PV=nRT。V是定值，随着T升高，n会变大，即使n不变，p也将变大，即分子运动加快，难以平衡。 凝固点降低法测摩尔质量 1．液体冷却时为什么产生过冷现象???如何控制过冷程度????? 答：由于开始结晶出的微小晶粒的饱和蒸气压大于同温度下的液体饱和蒸气压，所以往往产生过冷现象。??先测量液体的凝固点近似值，温热后，再冷却液体到凝固点近似值以下0.2℃左右，再突然搅拌，使温度回升。（过冷现象是由于溶解在溶液中的溶质在温度降到凝固点以后，没有晶体析出而达到过饱和状态的现象，原因一般是由于降温过快或溶液中较干净，没有杂质晶核。） 2．加入溶剂中的溶质量应如何确定?加入量过多或过少将会有何影响？? 答：溶质的加入量应该根据它在溶剂中的溶解度来确定，因为凝固点降低是稀溶液的依数性，所以应当保证溶质的量既能使溶液的凝固点降低值不是太小，容易测定，又要保证是稀溶液这个前提。如果加入量过多，一方面会导致凝固点下降过多，不利于溶液凝固点的测定，另一方面有可能超出了稀溶液的范围而不具有依数性。过少则会使凝固点下降不明显，也不易测定并且实验误差增大。 3．为什么测定溶液凝固点时必须尽量减少过冷现象，溶剂影响则不大 答：对于纯溶液，过冷现象存在时，析出大量晶体并不改变溶剂浓度，所以其凝固点不变。对于溶液，过冷现象存在时，析出大量晶体会改变溶液浓度，而溶液凝固点随浓度增大而下降，所以溶液要尽量减少过冷现象，保持溶液浓度基本不变。 燃烧热的的测定 1．在这个实验中，那些是体系，那些是环境？实验过程中有无热损耗？这些热损耗实验结果有何影响？? 答：内筒和氧弹作为体系，而外筒作为环境。实验过程中有热损耗。有少量热量从内筒传到外筒，使得内筒水温比理论值低，而使得燃烧焓偏低。 2．加入内筒中水的温度为什么要选择比外筒水温低？低多少合适？为什么？? 答：因为本实验中要尽量避免内外筒之间的热量交换，而内筒中由于发生反应，使得水温升高，所以内筒事先必须比外筒水温低，低的数值应尽量靠近化学反应使内筒水温升高的值，这样，反应完毕后，内外筒之间达到一致温度，而外筒温度在反应开始前和反应后数值相等，说明热量交换几乎为0，减小了实验误差。 3．实验中，那些因素容易造成误差?如果要提高实验的准确度，应从哪几方面考虑？? 答：内外筒开始反应前的温度差造成误差，我们应提高软件质量，使软件调试出的温度如（3）所述，有利于减小误差。又如点燃火丝的燃烧带来的一定的热量，造成误差，应寻求一种让反应自发进行的方法，或寻求一种更好的点火材料。 双液系的气一液平衡相图的绘制 1．收集气相冷凝液的小槽体积大小对实验结果有无影响？为什么？? 提示：有影响，气相冷凝液的小槽大小会影响气相和液相的组成。过大会使前面回流下来的液体没有回到溶液中，所测的不是此溶液的气相组成。 2．在测定沸点时，溶液过热或出现分馏现象，将使绘出的相图图形发生什么变化？ 答：当溶液出现过热或出现分馏现象，会使测沸点偏高，所以绘出的相图图形向上偏移。 4．讨论本实验的主要误差来源。 答：组成测量：(1)工作曲线；(2)过热现象、分馏效应；(3)取样量。 温度测量：(1)加热速度；(2)温度计校正。 二组分金属相图的绘制 1.?对于不同成分混合物的步冷曲线，其水平段有什么不同？?? 答：纯物质的步冷曲线在其熔点处出现水平段，混合物在共熔温度时出现水平段。而平台长短也不同。 2．是否可用加热曲线来做相图？为什么？? 答：不能。加热过程中温度难以控制，不能保持准静态过程。 3．作相图还有哪些方法？?? 答：作相图的方法还有溶解度法、沸点法等。 蔗糖水解速率常数的测定 1．?蔗糖水解反应速率常数和哪些因素有关？? 答：主要和温度、反应物浓度和作为催化剂的H+浓度有关。? ?2．?在测量蔗糖转化速率常数时，选用长的旋光管好？还是短的旋光管好？? 答：选用长的旋光管好。旋光度和旋光管长度呈正比。对于旋光能力较弱或者较稀的溶液，为了提高准确度，降低读数的相对误差，应选用较长的旋光管。根据公式（a）=a*1000/LC,在其他条件不变的情况下，L越长，a越大，则a的相对测量误差越小。 ?3．?如何根据蔗糖、葡萄糖、果糖的比旋光度数据计算??？ ?答：?α0＝〔α蔗糖〕Dt℃L[蔗糖]0/100 α∞＝〔α葡萄糖〕Dt℃L[葡萄糖]∞/100＋