广药靠谱点的药理选择填空复习带答案178.docVIP

单选题 药理学是研究D A．药物效应动力学 B．药物代谢动力学 C．药物作用机理 D．药物与机体相互作用的规律 E．与药物学和生理学相关的学科 药效学研究的内容是C A．药物的临床疗效 B．药物的作用机理 C．药物对机体的作用规律 D．药物疗效的影响因素 E．药物体内过程的影响因素 药动学研究的内容是E A．血药浓度与临床疗效的关系 B．血药浓度与时间的变化规律 C．药物吸收的影响因素 D．药物生物转化的影响因素 E．机体对药物的处置的动态变化 药物经生物转化后E A 极性增加，利于消除 B 活性增大 C毒性减弱或消失 D 活性减弱或消失 E 以上都有可能 药物或其代谢物排泄的主要途径是A A 肾 B 胆汁 C 乳汁 D 汗腺 E 呼吸道 主动转运的特点是D A 顺浓度差，不耗能，需载体 　B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差???耗能，无竞争现象　 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象 一级消除动力学的特点是D A 恒比消除，tl/2不定 B 恒量消除， tl/2恒定 C 恒量消除，tl/2不定 D恒比消除， tl/2恒定 E tl/2随血药浓度变化而变化 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为B A 10小时左右 B 2天左右 C 1天左右 D 20小时左右 E 5天左右 氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能D A 增加吸收 B竞争血浆蛋白结合部位 C提高生物利用度 D抑制肝药酶 E减少尿中排泄 苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应C A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收 C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E 以上均不对 药物的生物利用度是指E 药物经胃肠道进入肝门脉循环的量 药物能吸收进入体循环的量 药物吸收到达作用点的量 药物吸收进入体内的相对速度 经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 药物的血浆半衰期是D A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化 C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间 E 药物作用强度减弱一半所需要的时间 药物首过消除主要发生于 D A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射 D口服给药 E 吸入给药 下列哪种剂量会产生副作用B A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 受体阻断药的特点是C A 对受体无亲和力，但有效应力 B对受体有亲和力， 并有效应力 C 对受体有亲和力，但无效应力 D对受体无亲和力，并无效应力 E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 竞争性桔抗剂E A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体 非竞争性桔抗剂D A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体 药物的作用方式是E A 局部作用　B 全身作用　C 直接作用　D 间接作用　E 以上全是 治疗作用和不良反应是B A 药物作用的选择性 B 药物作用的两重性 C 药物的基本作用 D 药物的作用机制 E 药物作用的方式 化疗指数最大的药物是B A Ａ药ＬＤ50=500mg ED50=100mg B Ｂ药ＬＤ50=500mg ED50=25mg C Ｃ药ＬＤ50=500mg ED50=50mg D Ｄ药ＬＤ50=50mg ED50=5mg E E药ＬＤ50=50mg ED50=25mg 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为A A 甲＞乙＞丙