2017届高考化学一轮复习第九章有机化合物综述.doc

第九章 有机化合物 【编者按】　没有选修《有机化学基础》的班级请使用本章复习，选修《有机化学基础》的班级请使用第十章复习。 第1节　甲烷、乙烯、苯　煤、石油、天然气的综合利用 [高考导航] 1．了解有机化合物中碳的成键特征及同分异构现象。 2．了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。 3．了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。 1．甲烷、乙烯和苯的比较 甲烷 乙烯 苯 分子 式 CH4 C2H4 C6H6 空间 构型 正四面 体形 平面形 平面正六边形 结 构 式 结构 简式 CH4 CH2===CH2 结构 特点 碳原子间以 单键结合成 链状，剩余 价键被氢原 子饱和　　 分子结构中含 有碳碳双键　 苯环含有介于单键和双键 之间的独特的键 物理 性质 无色气体，难溶于水 无色有特殊气味的透明液体，不溶于水，密度比水小 续表 甲烷 乙烯 苯 化 学 性 质 比较稳定，不能使酸性KMnO4溶液褪色 (1)氧化反应 (2)光照卤化 (取代反应) (1)氧化反应：燃烧；能使酸性KMnO4溶液褪色 (2)加成反应：使溴水褪色、与H2O加成生成乙醇 (3)加聚反应：加聚生成聚乙烯 (1)易取代：卤代、硝化 (2)能加成：与H2加成生成环己烷 (3)难氧化：燃烧，但不能使酸性KMnO4溶液褪色 2.甲烷、乙烯和苯发生反应的类型 (1)氧化反应：写出甲烷、乙烯、苯燃烧反应的化学方程式 ①甲烷：CH4＋2O2CO2＋2H2O ②乙烯：CH2===CH2＋3O22CO2＋2H2O ③苯：＋15O212CO2＋6H2O (2)取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。 ①完成甲烷与Cl2发生取代反应的化学方程式： ②完成下列关于苯的取代反应的化学方程式： 　 (3)加成反应： ①定义：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 ②乙烯与溴水、H2、HCl、H2O反应的化学方程式如下： ③苯和H2发生加成反应的化学方程式： (4)加聚反应：合成聚乙烯塑料的化学方程式： nCH2===CH2 CH2—CH2。 3．烷烃 (1)烷烃的结构与性质 通式 CnH2n＋2(n≥1) 结构 链状(可带支链)分子中碳原子呈锯齿状排列；碳原子间以单键相连，其余价键均被氢原子饱和 特点 一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构；1 mol CnH2n＋2含共价键的数目是(3n＋1)NA 物理性质 密度：随分子中碳原子数的增加而增大，但都小于水的密度 熔沸点：随分子中碳原子数的增加而升高 状态：气态→液态→固态，碳原子数小于5的烷烃常温下呈气态 化学性质 取代反应；氧化反应(燃烧)；分解反应(高温裂解) (2)烷烃的习惯命名法 ①当碳原子数n≤10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；当n10时，用汉字数字表示。 ②当碳原子数n相同时，用正、异、新来区别。 如：CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷，(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷，C(CH3)4称为新戊烷。 问题1　加成反应和取代反应的比较与应用 (1)写出下列三种情况的反应类型 CH4与Cl2混合光照后黄绿色褪去，__________________________________________。 乙烯与溴水作用使溴水褪色，________________________________________。 乙烯通入酸性KMnO4溶液中溶液褪色，_________________________________。 (2)乙烯先与Cl2发生加成反应，再与Cl2在光照条件下发生取代反应，且生成的有机物中不再含有氢元素，则1 mol 乙烯共需要________mol Cl2。(3)制备一氯乙烷有以下两种方案： 乙烷和Cl2在光照条件下发生取代反应；乙烯和HCl发生加成反应。采用________种方案更好，原因是_________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案：(1)取代反应　加成反应　氧化反应 (2)5　(3)　因为乙烯与HCl的加成反应产物只有一种，而乙烷与Cl2的取代反应产物是多种氯代烷的混合物 问题2　有机反应类型的判断方法 (1)依据概念及所含官能团判断 取代反应： 取代反应的特点是“有上有下”，反应中一般有副产物生成；卤代、水解、硝化、酯化均属于取代反应。 加成反应： 加成反应的特点是“只上不下”，反应物中一般含碳碳