新型NiMo2N纳米复合加氢催化剂.pdf

第2l卷增刊 分子催化 V01．21，Suppl． JOURNALOF 2007 2007年8月 MOLECULAR CATALYSIS(CHINAl Aug． 文章编号t PB-080 新型Ni．M02N纳米复合加氢催化剂 王智强，张明慧”，李伟，陶克毅 (南开大学化学学院新催化材料科学研究所．天津30071) 关键词：金属氮化物，加氧脱芳，复合纳米催化剂 随着对高质量油品需求的增加以及清洁环境 持2h。自然冷却到室温，用N2(含1％的02)钝化 10 法规的日益严格，加氢脱芳过程在现代石油精制工 h。制得Ni2M03N负载量为15％(质量百分含量) 业中显得尤为重要。脱除油品中的芳烃不仅可以减 的催化剂。M02N／Si02催化剂前驱体通过上述TPN 少有害气体的排放，而且能够提高油品的稳定性。 法制备。配置一定浓度的乙酸镍溶液，加入制备的 常用的加氢催化剂活性组分为Co、Mo、Ni、W等 金属硫化物或者氧化物，他们普遍存在着加氢脱芳 H2还原2h，钝化，制得Ni负载量为5％，M02N 活性低的缺点；而具有很高活性的Pt或者Pd等贵负载量为10％的复合纳米催化剂。 金属催化剂价格昂贵，并且容易被杂原子中毒。这 1．2催化剂的活性评价 些缺点一定程度上阻碍了贵金属催化剂在工业上 取20-40目的钝化态催化剂装入自制的连续流 的普遍戍用。因此，研制芳烃饱和加氢催化新材料 动加氢评价装置。在反应前预先在400(2用流速为 一直是催化工作者不懈努力的方向。双金属氮化物 20ml／min的氢气还原3小时。反应条件：催化剂用 Ni2M03N作为一种新型催化材料闪具有优异的合 量：Ni2M03N／Si02为0．8g(2 成、分解氨的能力和加氢脱氮以及芳烃饱和性能， 为O．4甙lmE)；H2压力：3．0MPa；液体体积空 面受到催化工作者的高度关注¨叫’。本组一直致力于 速：10mL／h；温度：220-250℃；氢烃比：600： Ni2M03N的研究，发现负载型Ni2M03N具有很高的 l。原料为含7％的均四甲苯(质量百分含量)的四 加氢脱芳活性。但制备这种催化剂必须具备形成 氢萘溶液。反应后的产物在内含AC．5毛细管柱的 Ni2M03N的特定条件才能达到较高的活性，而其结 Fuli9790型气相色谱仪上分析。 构和组成是不可改变的，这将给催化剂的调整和强 2结果与讨论 化带来不可逾越的障碍。在本文中，我们提出并制 备一种新型Ni．M02N复合催化剂，在四氢萘加氢反 应中，体现了远高于负载型双金属氮化物Ni2M03N 量均为15％。两者的比表面积分别为218．4 m2／g和 的催化活性。与此同时，这种复合纳米催化剂组成 217．8 m2／g。与负载前的Si02(328．09m2／g)相比， 可以调变，这将对金属氮化物催化荆的发展提供新 比表面积均有所降低。负载后，无论是在制备 的思路。 1实验部分