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第二章 药物效应动力学 一、名词解释 1.效能 2.亲和力 3.量效关系 二、填空题 1.药物选择性作用的形成可能与_______、______ 、_______和有关。 2.药物不良反应的特殊反应的发生机制是_______和________。 3.药物作用的基本表现是 _______ 、_______和_______。 三、单选题 1.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是（ ） A.大于治疗量 B.小于治疗量 C.治疗剂量 D.极量 E.以上都不对 2.药物的极量是指（ ） A.一次量 B.一日量 C.疗程总量 D.单位时间内注入量 E.以上都不对 3.药物的治疗指数是( ) A.ED50/LD50 B.LD50/ ED50 C.LD5/ ED95 D.ED99/LD1 E .ED95/LD5 4.药物作用的双重性是指（ ） . A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应 E.局部作用和吸收作用 5.属于后遗效应的是（ ） A.青霉素过敏性休克 B.地高辛引起的心律性失常 C.呋塞米所致的心律失常 D.保泰松所致的肝肾损害 E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 第三章 药物代谢动力学 一、名词解释 1.肝药酶 2.首过代谢（效应） 3.药物一级动力学消除（恒比消除） 4.零级动力学消除（恒量消除） 二、填空题 1.肝微粒体药物代谢酶中主要的酶系是________，与_______形成一个氧化还原系统。重要的肝药酶诱导剂是______，当与双香豆素使用时，可使后者的_________作用减弱。 2.体内药物按恒比衰减，每个半衰期给药一次时，经_______个半衰期血浆药物浓度达到稳态浓度。某药半衰期为80分钟，如按此方式消除，血药浓度由78mg降到9.75mg需要_______小时。 3.血浆半衰期（t1/2）是指______，连续多次给药时，必须经过_____个t1/2才能达到稳态血药浓度。 4.药物跨膜转运的主要方式是_______，其转运快慢主要取决于______ 、 ______ 、______和______，弱酸性药物在_______性环境下易跨膜转运。 三、单选题 1.某弱酸药物pKa＝3.4，在血浆中解离百分率约（ ） A.10％ B.90％ C.99％ D.99.9％ E.99.99％ 2.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（ ） A.胃黏膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 3.药物的t1/2是指（ ） A.药物的血药浓度下降一半所需的时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 4.某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了（ ） A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 5.药物的作用强度，主要取决于（ ） A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 C.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 6.药物的排泄途径不包括（ ） A.汗腺 B.肾脏 C.胆汁 D.肺 E.肝脏 7.药物的生物转化和排泄速度决定其（ ） A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢 E.后遗效应的大小 8. pKa是（ ） A.药物90%解离时的PH值 B.药物不解离时的PH值 C.50％药物解离时的PH值 D.药物全部长解离时的PH值 E.酸性药物解离常数值的负对数 四、多选题 1.药物与血浆蛋白结合（ ） A.有利于药物进一步吸收 B.有利于药物从肾脏排泄 C.加快药物发生作 D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象 E. 血浆蛋白量低者易发生药物中毒 2.关于一级动力学的描述，正确的是（ ） A.消除速率与当时药浓一次方成正比 B.定量消除 C.c-t为直线 D. t1/2恒定 E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学 3.经生物转化后的药物（ ） A.可具有活性 B.有利于肾小管重吸收 C.脂溶性增加 D.失去药理活性 E.极性增高 4.药物消除t1/2的影响因素有（ ） A.首关消除 B.血浆蛋白结合率 C.表观分布容积 D.血浆清除率 E.曲线下面积 5.药物与血浆蛋白结合的特点是（ ） A.暂时失去药理活性 B.具可逆性 C.特异性低