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* 遗传病归纳 隐性遗传病 显性遗传病 常染色体上 X染色体上 常染色体上 X染色体上 伴Y染色体遗传病 注意：伴性遗传与基因的分离定律之间的关系： 伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传也符合基因的分离定律。 (1)伴X染色体隐性遗传的特点（色盲.血友病） ①男性患者多于女性患者； ②属于交叉遗传（隔代遗传）即外公→女儿→外孙 ③女性患者，其父亲和儿子都是患者 （2）伴X染色体显性遗传病（抗VD佝偻病） ①女性患者多于男性患者；②具有世代连续现象； ③男性患者，其母亲和女儿一定是患者。 （3）伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症） 致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。 (5)常染色体显性遗传 (并指) 具有世代连续现象:子代患病,亲代至少有一患病 (4)常染色体隐性遗传 (白化病. 先天性聋哑) 正常双亲可生出患病的后代 男女患病机会均等 解遗传题的一般方法： 一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解； 二、先判断遗传病的显隐性 三、再判断致病基因位于什么染色体上 常染色体 隐性 隐性 判断在什么染色体上： 隐性 常染色体上 X染色体上 方法 ——假设法 假设1：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导 假设2：在X染色体上，用具体基因型代进去，推导 常染色体 判断在什么染色体上： 显性 常染色体上 X染色体上 方法 ——假设法 假设1：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导 假设2：在X染色体上，用具体基因型代进去，推导 显性 显性 常染色体 显性 常染色体 隐性 因此要掌握这2个特征图形 解遗传题的一般方法： 一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解； 二、先判断遗传病的显隐性 三、再判断致病基因位于什么染色体上 1、无中生有为隐性，女儿有病必为常隐； 2、有中生无为显性，女儿无病定为常显； 3、系谱中只有男性患者，且男患儿必患——可能是伴Y遗传，否则必不是； 4、系谱中如出现母病儿不病，女病父不病 排除伴X隐性遗传； 5、系谱中如出现父病女不病，儿病母不病 排除伴X显性遗传。 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 隐性性状的基因型: 常染色体上 dd X染色体上XdXd 显性性状的基因型至少有一D:常染色体上 D_ X染色体上XDX- 四、根据表现型初步确定基因型； 五、逐对相对性状研究，各个击破； 1.在下述遗传系谱中,能肯定是由常染色体上隐性基因决定的是( ) 例题： C ? 2、下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是 （ ） A．x染色体上显性遗传 B．常染色体上显性遗传 C．x染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传 B 3、血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（ ） A.儿子、女儿全部正常 B．独生子患病、女儿正常 C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者 D 下面是一个遗传病的系谱(A为显性,a显性) (1)? 该遗传病的致病基因在____染色体上.是____遗传 (2)? 10可能的基因型是____,她是杂合体的机率是（ ） (3) 10与有该病的男子结婚,其子女得病的机会是（ ） 若生一个患病的男孩的几率是（ ） 常 隐性 AA或Aa 2/3 1/3 1/6 下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基冈为B，隐性基因为b。若I一2无乙病基因。下列说法不正确的是： A．甲病为常染色体显性遗传病 B．II-3号是纯合体的概率是1／8 C．乙病为性染色体隐性遗传病 D．设II-4与一位正常男性结婚，生正常男孩的概率为3／8 B 某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。问： a.丙种遗传病的致病基因位于_______染色体；丁种遗传病的致病基因位于______染色体上。 b．写出下列两个体的基因型Ⅲ-8________，Ⅲ-9_______。 c．若Ⅲ-