正文(花椒延胡索没药三七镇痛的药理学浅述).doc

花椒、延胡索、没药、三七镇痛的药理学浅述 【】4味中药镇痛的药理学方面的文献资料进行收集．分别进行综述。以便于更好的掌握以上4味镇痛 中药的镇痛机制。 【】 我们通过文献调研先秦至现代有确切止痛作用的中草药 和动物实验，筛选出外用于肛肠病术后创面止痛疗效确切且 毒副作用小的止痛中药4味：即花椒、延胡索、没药、三七。 现就这4味中药止痛作用的药理学研究进展综述如下： 1花椒 本品为芸香科植物花椒Z．bungeanum Maxim．或青椒 (川椒)Zanthoxylum schinifoliumSieb．e11．撇的干燥成熟果 皮。味辛，性温，具有温中止痛，杀虫止痒功能。 1．1主要化学成分花椒属植物的化学成分主要有挥发油、 生物碱、酰胺、木脂素、香豆索、黄酮、三萜、脂肪酸和甾醇等。 1．2镇痛药理研究进展花椒的水煎剂【2】、醚提物和水提 物C33都能减少酒石酸锑钾或乙酸引起的小鼠扭体反应次数。 提高小鼠腹腔毛细血管通透性，抑制二甲苯性小鼠耳壳肿胀 和角叉菜胶性大鼠足跖肿胀，还能延长热痛反应潜伏期．证明花椒中所含的菌芋碱【4】，1，8．桉叶素可能是其镇痛的活性成分之一删。佟如新等【6】实验证明花椒和青椒的水提液都有明显的镇痛作用。能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及10％蛋青所致的大鼠足肿胀，能显著抑制醋酸所小鼠的扭体反应。在相同剂量下青椒的作用比花椒强，并找出具有抗炎、镇痛等活性的单体化合物香柑内酯。孙洪范等【7研究证明一定浓度的花椒挥发油和花椒水溶性物均能可逆的阻滞蟾蜍离体坐骨神经冲动，且这种作用有浓度依赖性，20％的花椒挥发油与20％的花椒水溶性物阻滞冲动所需时间与5％的普鲁卡因接近。花椒稀醇液也有局麻作用，在兔角膜之表面麻醉中，效力较地卡因稍弱，在豚鼠的浸润麻醉中效力于普鲁卡因，临床有人将花椒乙醚提取物和花椒挥发油用作口腔科的安抚剂。代替丁香油对龋齿进行消炎镇痛【8】。 2延胡索 本品为罂粟科植物延胡索Corydalis yanhusuo W．T．Wang的干燥块茎．味苦、平、性温，具有活血镇痛， 消肿生肌的功效。 2．1主要化学成分从延胡索中分离得到的生物碱类成分 约有30种．主要为叔胺、季胺类生物碱。叔胺类生物碱在原药材中的量约为0．65％，季铵类生物碱约为0．3％，以延胡索乙素(消旋四氢巴马汀、四氢掌叶防已碱)．甲素(延胡索碱)丑素和去氢延胡索甲素的生物活性较强．除生物碱外，延胡索中尚含有大量淀粉，少量黏液质、树脂、挥发油，另含无机微量元素。镇痛作用以乙素为最强，其有效成分为左旋体．又名罗痛定【9】。 2．2镇痛药理研究进展延胡索的多种制剂如浸膏及散剂 均有很强的镇痛作用，延胡索中总碱的镇痛效价约为吗啡的 40％。总碱中的镇痛作用以乙素最强。丑索次之，甲素最弱。 应用放免法检测表明颅通定不影响PG的生物合成和释放， 可能其不属于解热镇痛抗炎药；应用放射受体结合法，以 [3 H)．etorphine为配体发现颅通定不能抑制该配体与阿片受体相结合，推论其镇痛作用与阿片受体无直接关系；猴子成瘾性实验阴性更说明了颅通定不属于阿片类麻醉性镇痛药；应用行为、生化、电生理、受体结合等实验．及Fos蛋白免疫组化、HRP逆行追踪神经技术、组化双标技术和定位给药等神经药理学方法。系统地阐明了颅通定的镇痛作用机制，可概括为：纹状体、伏隔阂、前额皮层等部位的多巴胺2(DA2)受体功能被阻断，通过弓状核．中脑导水管周围皮质(PAG)神经通路，加强脑干下行抗痛系统的功能，增强中枢内阿片肽功能，参与镇痛作用；并由它们和PAG-延脑外侧网状旁巨细胞核(Rgpl)．脊髓背角通路。抑制痛觉信息从脊髓水平的传入中枢。从另一水平参与镇痛作用【I们。本品对脑内多巴胺受体(Dj和D2)亚型均有亲和力【11)，其镇痛作用与中枢多巴胺受体活性有关，进一步研究表明。左旋四氢巴马汀可通过阻断D1多巴胺受体使脑内纹状体亮氨酸脑啡肽含量增加而产生镇痛作用【12】，延胡索的各种制剂产生镇痛作用，均在30rain内达峰值，维持时间约2h，动物实验曾发现左旋四氢巴马汀及丑素对大鼠的镇痛作用可产生耐药性，但较吗啡慢一倍，与吗啡有交替耐药现象[13J。． 3没药 本品为橄榄科植物没药树Commiphora．myehha En91． (C．molmol En91．)或同属其他植物树干皮部渗出物的油胶树脂．味辛、蕾。性平。具有活血止痛、消肿生肌的功效。 3．1主要化学成分没药中主要含有没药挥发油、没药树 脂、树胶。少量苦味质并含有没药酸，甲酸．乙酸及氧化酶等成分（14J)。 3．2镇痛药理研究进展通过小鼠热板法及扭体法镇痛实 验。显示没药挥发油具有较强的镇痛作用。并呈一定的剂量依赖趋势【I副。意大利佛罗伦萨大学研究人员从非洲没药 中提取出的3种倍半萜烯成分的动物实验表明：