第十八章经皮吸收制剂.ppt.ppt

  1. 1、本文档共60页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第十八章经皮吸收制剂.ppt

(1)避免肝脏的“首过作用”,如硝酸甘油口服90%可被肝脏破坏,舌下给药药效快但维持时间短,贴片可维持此24小时给药。 (2)避免药物在胃肠道中破坏。 (3)维持恒定的血药浓度或生理效应,增强治疗效果。 (4)延长作用时间,减少给药次数,比口服缓释制剂维持时间长,1贴/3天,可乐定抗癌止痛药。 (5)患者可自主用药。 一、经皮吸收制剂的分类 1、膜控释型(membrane –moderated type) 2、粘胶分散型(adhesive dispersion-type) 3、骨架分散型(matrix-diffusion type) 4、微储库型(microreservoir-type) (2)分子大小及脂溶性,分子量600的药物较难透过角质层,分子量越大,体积越大,扩散系数愈小,脂溶性适中较好,脂溶性大易透过角质层,不易透过真皮层,不易吸收进入体液。 (3)PH值:很多药物是有机酸或有机碱,分子形式易透过皮肤,而离子形式较难透过皮肤,表皮PH4.2-5.6属于弱酸性环境,真皮内PH=7.4(血液PH),要根据药物的Pka(解离度)调节TDDS系统介质的PH值,离子型药物选用反离子物质为基质,形成中性离子对有利于角质层的渗透。 3、透皮促进剂的种类: (1)表面活性剂 (2)DMSO(二甲基亚矾) (3)氮酮类化合物AZONE (4)醇类化合物 (5)其它促进剂 三、促进药物经皮吸收的新技术 1、物理学方法 (1)除去角质层;(2)使角质层水化(3)离子渗透法(4)电致孔法(5)超声法(6)温热热能法(7)无针注射技术 2、化学方法 (1)脂质类物质的合成(2)角质层去脂质化(3)化学吸收促进剂的合用(4)前体药物的合成。 二、常用高分子材料 (一)膜材与骨架材料 EVA(乙烯-醋酸乙烯共聚物)、PVC(聚氯乙烯)、PP(聚丙烯)、PE(聚乙烯) (二)压敏胶(pressure sensitive adhesive PSA) 1.聚异丁基烯类 2.丙烯酸类压敏胶 3.硅橡胶类压敏胶 三、经皮吸收制剂的质量控制 1.控制释放速度与透皮速率 2.粘性 3.药物含量与生物利用度 扣下扳机即可完成注射。 (如果安全栓处于safe,扳机将无法扣下)。 1.将复位器平放在桌面上,一只手抓住复位器的底部,另一只手完全打开复位器。 (直至不能打开为止) 2.将注射器的安全环置于safe 3.将注射器放入复位器 扳机弹簧系统复原 将转接头插入药瓶。正确插入时,转接头前端应该紧扣在药瓶上 拿下转接头上白色的保护盖。 (顺时针旋转即可拿下) .打开安瓿瓶的无菌包装,注意不要碰到安瓿瓶的送药的一端 请确认安瓿瓶的推杆推到顶端后,向后拉推杆至您需要注射剂量的刻度。 .将安瓿瓶的给药端顺时针装入转接头的打开端。顺时针旋转直到旋不动为止。 推动推杆将安瓿瓶中的空气推入药瓶中。倒转药瓶,向下拉推杆到您注射剂量的刻度 将推杆的手柄一端沿与注射器一条直线的方向插入注射器。顺时针旋转安瓿瓶,直到旋不动为?止。旋动安瓿瓶时,注射器的安全装置开始启动 将安全环置于safe off位置,手握注射器垂直于注射部位及皮肤紧紧按在肌肉上,大约按入脂肪的二分之一厚度 注射完成之后,卸下并将安瓿瓶扔进垃圾桶。 第四节经皮吸收制剂的制备 一、膜材的加工、改性、复合、成型 加工:挤压法、延压法 改性:溶蚀性(膜材中加入致孔剂,用溶剂将其溶解得到 含孔道的控释膜) 拉伸性 拉伸后使其达到一定强度。 * 第十八章经皮吸收制剂 第一节 概 述 1、经皮吸收制剂( TDDS ) 经皮治疗系统(TTS) Transdermal drug delivery system(TDDS) Transdermal therapeutic system(TTS) 2、历史 3、 TDDS系统的特点 1、膜控释型(membrane –moderated type) 2、粘胶分散型(adhesive dispersion-type) 3、骨架分散型(matrix-diffusion type) 4、微储库型(microreservoir-type) 第二节经皮吸收制剂的研究 一影响药物经皮吸收的因素 1、生理因素 2、影响透皮吸收的剂型与药物因素 见插图 (1)皮肤的水合作用:角质层含水 50%以上时药物的渗透性可增加5-10倍,有利于水溶性药物的吸收。 (2)角质层的厚度影响吸收。 (3)皮肤的条件:皮肤损伤时药物吸收大约在78-90%。皮肤用温水或有机溶剂处理后可提高吸收量。 (4)药物

文档评论(0)

daoqqzhuan2 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档