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药理作用

消化内科常用药 抗酸药及治疗消化性溃疡药物 硫糖铝(胃溃宁) 本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。 药理及应用:能与胃蛋白酶络合,抑制该酶分解蛋白质;并能与胃粘膜的蛋白质(主要为白蛋白及纤维蛋白)络合形成保护膜,覆盖溃疡面,阻止胃酸、胃蛋白酶和胆汁酸的渗透、侵蚀,从而利于粘膜再生和溃疡愈合。治疗剂量时,胃蛋白酶活性可下降约30%。本品无抑制胃酸分泌、刺激粘膜再生及抗酸作用。服用本品后,仅2%~5%的硫酸二糖被吸收,并由尿排出。常用于胃及十二指肠溃疡。 用法:口服,每次1g,1日3~4次,饭前1小时及睡前服用。 抗酸药及治疗消化性溃疡药物 硫糖铝(胃溃宁) 注意事项: 不良反应发生率约为4.7%,其中主要有便秘(2.2%)。个别患者可出现口干、恶心、胃痛等,可与适当抗胆碱药合用。 治疗收效后,应继续服药数月,以免复发。 药物相互作用:不宜与多酶片合用,否则两者疗效均降低。此由于多酶片中含有胃蛋白酶、胰酶和淀粉酶,其药理作用正与本品相拮抗,所含消化酶特别是胃蛋白酶影响溃疡愈合。与西咪替丁合用时可能使本品疗效降低。 制剂:片剂,每片0.25g;0.5g。胶囊剂,每胶囊0.25g。 抗酸药及治疗消化性溃疡药物 胃康宁片 内含硫糖铝和盐酸黄连素。 剂量:0.25g/片。 口服:5片/次,3~4次/日,两餐之间服用。 抗酸药及治疗消化性溃疡药物 铝碳酸镁(达喜,他尔特) 药物作用:本品为制酸药,主要成分为碱式碳酸铝镁的水合物,含三氧化铝为15.3%~18.7%,含氧化镁为36%~44%。本品对组胺、盐酸、胆酸等引起的胃溃疡有拮抗作用,作用温和持久。 适应症:用于胃酸过多症,胃炎。 用法与用量:口服。0.5~1克/次,3次/日,嚼碎后服下。 抗酸药及治疗消化性溃疡药物 铝碳酸镁(达喜,他尔特) 作用特点: 本品抗酸作用迅速,1.0g本品14秒内可使150ml人工胃液pH上升至3,大大快于氢氧化铝(134秒);本品作用高峰时可使胃液pH上升至4.1,而等量碳酸氢钠则可使胃液pH达6.2,可见本品作用温和,可避免pH过高引起的胃酸分泌加剧。 作用持久是本品的另一特点,在相同条件下本品的作用持续时间为碳酸氢钠的6倍。 与其它含铝抗酸药相比,铝碳酸镁可与胃酸充分反应,其酸反应率可达98%~100%,而氢氧化铝的酸反应率仅为72%。 不良反应及注意事项:偶有腹痛、口渴,食欲不振。有严重的心、肾功能不全者,高镁、高钙血症者慎用。 抗酸药及治疗消化性溃疡药物 麦滋林-S(Marzulene-S) 水溶性薁,1,4-二甲-7-异丙薁-3-磺酸钠和L-谷酰胺组成的略带浅蓝色的颗粒剂。 药理:本品为一种新型抗溃疡剂,含两种有效成分: 水溶性薁:抑制多种致炎物质引起的炎症,且作用较为持久;通过局部直接作用抑制炎性细胞释放组胺;增加粘膜内前列腺素E2的合成,促进肉芽形成和上皮细胞新生;降低胃蛋白酶的活性。 L-谷酰胺具有多种生物活性,如增加葡萄糖胺、氨基己糖、粘蛋白的生物合成和促进溃疡组织再生等。 二者联合应用有利于溃疡组织的再生、修复和形成保护性因子。 其优点在于主要发挥局部作用,而不是阻断H2受体,因此极少发生副作用。 抗酸药及治疗消化性溃疡药物 麦滋林-S(Marzulene-S) 适应症:主要用于胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡,可明显缓解临床症状,并有较好的预防溃疡复发的作用。 用法:成人,1.5g~2.5g/日,分3~4次口服,剂量可随年龄与症状适当增减。 注意:副作用少见且轻微,有时会出现恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛及饱胀感;有时会出现面部潮红。 制剂:颗粒剂,1g内含水溶性薁3mg和L-谷酰胺990mg。 抗酸药及治疗消化性溃疡药物 米索前列醇(喜克溃,米索普特) 药理:本品为最早进入临床的合成前列腺素E1的衍生物。 在犬、猫等多种动物及人体上均已证实它有强大的抑制胃酸分泌的作用。用药后不论是基础胃酸或组胺、胃泌素及食物刺激引起的胃液分泌量和酸排出量均显著降低,胃蛋白酶排出量也减少。 本品抑制胃酸分泌的作用机理尚未阐明,目前认为与影响腺苷酸环化酶的活性从而降低壁细胞cAMP水平有关。 本品有防止溃疡形成的作用,除抑制胃酸分泌外,尚具有强大的细胞保护作用。 抗酸药及治疗消化性溃疡药物 米索前列醇(喜克溃,米索普特) 适应症:用于胃及十二指肠溃疡;本品尚用于抗早孕。 用法:每次200μg,每日4次,于餐前和睡前口服。疗程4~8周。 注意事项: 主要不良反应为稀便或腹泻,发生率约为8%,大多数不影响治疗。其它可有轻微短暂的恶心、头痛、眩晕和腹部不适。 本品对妊娠子宫有收缩作用,因此怀孕妇女禁用。对前列腺素类过敏者禁用。 虽然本品在治疗剂量下并不导致低血压,但脑血管或冠状动脉病变的患者仍应慎用。 抗酸药及治疗消化性溃疡药物 枸橼酸铋钾(胶体次枸橼酸铋,三钾二枸橼酸铋,铋

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