第3节性别决定和伴性遗传.ppt

* * * 第3节 伴性遗传 学习目标： 1.概述伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法，总结人红绿色盲症的遗传规律。 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 学习重点：伴性遗传的特点。 一、性别决定 （1）XY型： ①染色体组成 雄性：常染色体+XY(异型) 雌性：常染色体+XX(同型) ②生物类型： 人、哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻等 （2）ZW型： ①染色体组成 雄性：常染色体+ZZ(同型） 雌性：常染色体+ZW(异型） ②生物类型： 鸟类、蛾类和蝶类等 1、方式 性别决定方式有多种，但主要的是性染色体决定。 2、决定过程(以XY型为例) （1）男性的X染色体来源于母亲，只传给他的女儿； （2）女性的两条X染色体一条来源于母亲，另一条来源于父亲，即可传给她的女儿，也可传给她的儿子。 XY(♂) XX(♀) X Y X XX(♀) XY(♂) 亲代 配子 子代 × 1 : 1 二、伴性遗传 1、概念 位于性染色上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。 2、人类红绿色盲症 （1）致病基因及位置： 隐性基因ｂ、只位于X染色体上 （2）相关基因型和表现型： 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XBY XbY 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 XbXb （3）人类红绿色盲症的婚配组合及后代情况 XBXB 女性正常 XBXb 女性携带者 XbXb 女性色盲 XBY 男性正常 1 2 3 XbY 男性色盲 4 5 6 （4）遗传的特点： ①男性患者多于女性患者； ②往往有隔代交叉遗传现象； ③女性患者的父亲和儿子一定患病；正常男性的母亲 及女儿一定正常。 3、抗维生素D佝偻病 （1）致病基因及位置： 显性基因D、只位于X染色体上 （2）相关基因型和表现型： 女性 男性 基因型 表现型 患病 患病 （发病轻） 正常 患病 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY （3）遗传特点： ①女性患者多于男性患者； ②具有连续遗传现象； ③男性患者的母亲和女儿一定患病；正常女性的父亲 及儿子一定正常。 4、伴性遗传在实践中的应用： 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹(芦花)是由Z染色体上的显性基因B控制的。 芦花雌鸡 X 非芦花雄鸡 zBw zbzb Zb W zBzb zbw 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 配子 F1 P ZB 芦花鸡雏鸡性别的判定 1.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外， 其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于 A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 2.抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传 特点 A.患者女性多于男性 B.男性患者的女儿全部发病 C.患者的双亲中至少有一个患者 D.母亲患病，其儿子必定患病 3.已知鸡的性别决定类型是ZW型。纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡 (ZbW)交配，产生F1，让F1雌雄鸡相互交配，F2中雌性芦花鸡与 非芦花鸡的比例是 A.3:1 B.2:1 C.1:1 D.1:2 4.人类的红绿色盲基因(B、b)位于X染色体上，母亲为携带者， 父亲为色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者， 一个色盲，则他们的性别是 A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男 D.三女一男或两男两女 5.下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：□○表示正常男女， 表示患病男女) 6.如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答： (1)控制人类红绿色盲的基因位于 ______染色体上，患者的基因 型可表示为______。此类遗传 病的遗传特点是______。 (2)写出该家族中下列成员的基因 型：4_______，10_______， 11_______。 (3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传 递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径____。 (4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_____，是色 盲女孩的概率为_____。 正常女性 正常男性 色盲有多种类型，有红色盲、绿色盲、红绿色盲、黄蓝