医学课题开题.ppt

* 国内外目前尚无NETs在高氧致BPD模型中的作用研究，同时亦无胞外组蛋白在BPD中的作用研究。 通过研究，可以为防治BPD找到新的方法，为临床治疗BPD提供新的思路。 特色与创新之处 血是否需非特异性的IgG抗体或生理盐水作为对照组； 实验中外源性组蛋白、抗组蛋白抗体、肝素是否可以设置浓度梯度进行实验； 除了测定血液中的组蛋白浓度，是否还需测定其它的一些指标：髓过氧化物酶（MPO）,IL-6,IL-8,血浆游离NDA(cf-DNA) 空气组、高氧组已经做过实验，是否可以用之前实验的材料； 目前可用的氧箱最多只能容纳4组，因此需高氧造模的子鼠需分批进行实验； 组蛋白引起的急性肺损伤会导致凝血功能障碍、肺血栓、肺出血，而BPD不会。 共聚焦技术还未掌握 存在的问题 预期结果 血组蛋白测定结果，同一日龄，BPD+外源性组蛋白组BPD组空气组，BPD+抗组蛋白抗体组BPD组，BPD+肝素组BPD组；BPD+抗组蛋白抗体组、BPD+肝素组、空气组对比？？ 得出组蛋白对细胞及肺血管内皮的毒性作用作为BPD的发生发展中的因素 抗组蛋白抗体、肝素的应用能够阻止BPD的发生发展 预期结果 * 年度计划 2015年7月-2015年9月 完成空气组、高氧组标本获取。 2015年10月-2015年12月 完成实验组、对照组标本获取。 2016年1月-2016年2月 完成血浆组蛋白测定、肺组织病理切片、PCR、WB。 2016年3月-2016年6月数据整理分析，论文撰写。 参考文献 [1] Jobe AH，Bancalari E．Brenchopulmonary dysplasia[J]．Am J Respir Crit Care Med，2001，163(7)：1723—1729． [2] Stoll BJ，Hanson NI，Bell EF，et a1．Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development Neonatal Research Network．Neonatal outcomes of extremely preterm infants from the NICHD Neonatal Research Network[J]．Pediatrics，2010，126(3)：443-456． [3] 早产儿支气管肺发育不良调查协作组．早产儿支气管肺发育不良发生率及高危因素的多中心回顾调查分析[J]．中华儿科杂志，201l，49(9)：655-662． [4] Landry JS，Menzies D．Occurrence and severity of brenchopulmonary dysplasia and respiratory distress syndrome after a preterm birth[J]．Paediatr Child Health，201l，16(7)：399-403． [5]Brinkmann V，Reichard U，Goosmann C，et a1．Neutrophil extraeellular traps kill bacteria[J]Science，2004，303(5663)：532—1535． [6]von KSckritz—Blickwede M，Goldmann 0，Thulin P，et a1． Phagocytosis—independent antimicrobial activity of mast cells by means of extracellular trap formation[J1．Blood，2008，111(6)：3070—3080． [7]Kawasaki H，1wamuro S．Potential roles of histories in host defense as antimicrobial agents[Jj．Infect Disord DrugTargets。2008，8(3)：195—205． [8] Saffarzadeh M，Juenemann C，Queisser MA，et a1．Neutrophil cxtraeellular traps directly induce epithelial and endothelial cell death：8 predominant role of histones [J]．PLoS One，2012，7(2)：e32366． [9]Zeerleder S，Zwart B，Wuillemin WA，et a1．Elev