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1. 目的 建立聚乙烯瓶检验标准操作规程,规范操作。
2. 范围 适用于聚乙烯瓶的检验。
3. 依据《国家药品包装容器(材料)标准YB
4. 职责
4.1 起草:QC 审核:QA 批准人:质量负责人
4.2 QC 实施本规程。
4.3 QA 监督本规程的实施。
5. 内容
产品代码:N009
5.1 外观
5.1.1取本品适量,在自然光下目测检验瓶体是否为均匀一致的色泽,有无明显色差。瓶体是否光洁,外形端正;瓶表面是否平整,有无明显的加工缺陷和飞边,毛刺,擦痕,砂眼,油污,气泡等现象,瓶口是否平整,光滑。
5.1.2取本品适量,在自然光下目测检验瓶盖的外观是否呈均匀一致的乳白色,有无明显的色差,盖口是否平整光滑;有无变形和明显的擦痕,砂眼,油污,气泡。
5.2 鉴别
5.2.1 红外光谱
5.2.1.1 试液及仪器
红外可见分光光度仪
5.2.1.2 分析步骤
取本品适量,敷与微热的溴化钾晶片上,照紫外可见分光光度法(中国药典2010年版二部附录Ⅳ C)测定,应与对照图谱一致。
5.2.2 密度
5.2.2.1 试液及仪器
一般实验仪器
5.2.2.2 分析步骤
取本品2g,加水100ml,回流2小时,放冷,80℃干燥2小时,精密称定(Wa)。再置适宜的溶剂(密度为d)中,精密称定(Ws)。按下式计算,密度应为0.935-0.965(g/cm3)。
Wa ×d
Wa-Ws
5.3 检查
5.3.1 抗跌性
5.3.1.1 试液及仪器
一般实验仪器
5.3.1.2 分析步骤
取本品适量,加水至标示容量,从规定高度(见下表)自然跌落至水平刚性光滑表面,不得破裂。
规格(ml) 跌落高度(m) <120 1.2 ≥120 1.0 5.3.2 水蒸气渗透
5.3.2.1 试液及仪器
一般实验仪器
5.3.2.2 分析步骤
取本品适量,在瓶中加水至标示容量,盖紧瓶盖,精密称重。在相对湿度65%±5%和温度20℃±2℃条件下,放置14天,取出后,再精密称重。按下式计算,重量减失不得过0.2%。
W1-W2 ×100%
W1-W0
W1- 试验前液体瓶及水溶液的重量(g); W0- 空液体瓶重量(g);
W2- 试验后液体瓶及水溶液的重量(g)。
5.3.3 炽灼残渣
5.3.3.1 试液及仪器
一般实验仪器
5.3.3.2 分析步骤
取本品2.0g,置已恒重的坩埚内,在700℃-800℃炽灼至恒重,遗留残渣不得过0.1%。(含遮光剂的瓶炽灼残渣不得过3.0%)。
W2-W0 ×100%
W1-W0
W2- 试样与坩埚炽灼至恒重后的总重量(g); W0- 空坩埚炽灼至恒重后的重量(g);
W1- 试样与已恒重的空坩埚的称重量(g)。
5.3.4 溶出物试验
5.3.4.1 试液及仪器
一般实验仪器
5.3.4.2 分析步骤
分别取本品平整部分内表面积600cm2(分割成长5cm,宽0.3cm的小片)三份置具塞锥形瓶中,加水适量,振摇洗涤小片,弃去水,重复操作一次。在30℃-40℃干燥后,分别用水(70℃±2℃)、65%乙醇(70℃±2℃)、正己烷(58℃±2℃)200ml浸泡24小时后,取出放冷至室温,用同批试验用溶剂补充至原体积作为浸出液,以同批水、65%乙醇、正己烷为空白液,进行下列试验。
5.3.5 溶液澄清度
5.3.5.1 试液及仪器
一般实验仪器
5.3.5.2 分析步骤
取水浸液20ml置纳氏比色管中,照澄清度检查法(中国药典2010年版二部附录Ⅸ B)测定,溶液应澄清;如显浑浊,与2号浊度标准液比较,不得更浓。
5.3.6 重金属
5.3.6.1 试液及仪器
一般实验仪器
0.5mol/L的盐酸溶液:取盐酸45ml,加水使成1000ml,摇匀。
标准铅溶液的制备:称取硝酸铅0.160g 置1000ml 量瓶中加硝酸5ml 与水50ml 溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,作为贮备液。试用前(临用新配):精密量取贮备液10ml置100ml 量瓶中加水稀释至刻度,摇匀,即得(每lml 相当于10μg 的Pb)
醋酸盐缓冲液(pH3.5):取醋酸铵25g,加水25ml 溶解后,加7mol/L盐酸溶液38ml,用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节pH值至3.5(电位法指示)用水稀释至100ml,即得。
5.3.6.2 分析步骤
取25ml 的纳氏比色管三支;甲管中加标准铅溶液2.0ml 与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml后,加水稀释成25ml
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