专题二十五有机化学基础..docxVIP

专题二十五 有机化学基础1.(2013重庆理综,5,6分)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2　Y下列叙述错误的是(　　)A.1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2OB.1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol XC.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强答案　B2.(2013山东理综,10,4分)莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是(　　)A.分子式为C7H6O5B.分子中含有2种官能团C.可发生加成和取代反应D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+答案　C3.(2013江苏单科,12,4分)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:+　乙酰水杨酸　　　　　　对乙酰氨基酚　+H2O　贝诺酯下列有关叙述正确的是(　　)A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 答案　B4.(2013北京理综,25,17分)可降解聚合物P的合成路线如下:AC8H10OBCDC8H9O2Na　PGC18H18N2O4(含3个六元环)FEC8H8O2　已知:ⅰ.ⅱ.(R为烃基)(1)A的含氧官能团名称是　。?(2)羧酸a的电离方程式是　。?(3)B→C的化学方程式是　。?(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是　。?(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是　。?(6)F的结构简式是　。?(7)聚合物P的结构简式是　。?答案　(1)羟基(2)CH3COOH CH3COO-+H+(3)+HNO3(4)(5)加成反应、取代反应(6)(7)5.(2013安徽理综,26,16分)有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去):(1)B的结构简式是　;E中含有的官能团名称是　。?(2)由C和E合成F的化学方程式是　。?(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是　。?①含有3个双键　②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰　③不存在甲基(4)乙烯在实验室可由　(填有机物名称)通过　(填反应类型)制备。?(5)下列说法正确的是　。?a.A属于饱和烃b.D与乙醛的分子式相同c.E不能与盐酸反应d.F可以发生酯化反应答案　(16分)(1)HOOC(CH2)4COOH　氨基、羟基(2)+2H2NCH2CH2OH+2CH3OH(3)(4)乙醇　消去反应(其他合理答案均可)(5)a、b、d6.(2013浙江理综,29,15分)某课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆药——柳胺酚。已知:回答下列问题:(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是　。?A.1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反应B.不发生硝化反应C.可发生水解反应D.可与溴发生取代反应(2)写出A→B反应所需的试剂　。?(3)写出B→C的化学方程式　。?(4)写出化合物F的结构简式　。?(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式　(写出3种)。?①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子;②能发生银镜反应(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3答案　(共15分)(1)C、D(2)浓HNO3/浓H2SO4(3)+2NaOH +NaCl+H2O(4)(5)(任意三种即可)(6) 7.(2013广东理综,30,16分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:反应①:(1)化合物Ⅰ的分子式为　,1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗　mol O2。?(2)化合物Ⅱ可使　溶液(限写一种)褪色;化合物Ⅲ(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为　。?(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为1∶1∶1∶2,Ⅳ的结构简式为　。?(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ。化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ。Ⅴ的结构简式为　,Ⅵ的结构简式为　。?(5)一定条件下,与也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为　。?答案　(1)C6H10O3　7(2)酸性KMnO4[或溴水或Br2(CCl4)溶液]　+NaOH+N