导学教程2016届高考生物一轮总复习第五单元第三讲基因在染色体上与伴性遗传课件.ppt

(2)假设该性状基因位于Y染色体上，该性状由Y染色体传递，因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。据此理论上第Ⅲ世代各个体的性状表现应为：Ⅲ－1 不表现该性状(因为Ⅱ－1不表现该性状)、Ⅲ－2和Ⅲ－3均不表现该性状(因为是雌性)、Ⅲ－4表现该性状(因为Ⅱ－3表现该性状)。结合系谱图可知，不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4。 (3)假设控制该性状的基因仅位于X染色体上，且由(1)知该性状为隐性遗传(为解析方便假定该性状由基因A－a控制)；Ⅰ－2和Ⅱ－2均未表现出该性状(XAX－)，但他们的雄性后代(Ⅱ－3和Ⅲ－1)却表现出该性状(XaY)；同时考虑到雄性个体的X染色体来自于雌性亲本，据此断定Ⅰ－2和Ⅱ－2一定为杂合体(XAXa)。Ⅲ－3表现该性状(XaXa)，其所含的一条X染色体必然源自Ⅱ－4 (XaX－)；同时Ⅲ－4不表现该性状，据此断定Ⅱ－4为杂合体(XAXa)。Ⅲ－2不表现该性状(XAX－)，其雌性亲本Ⅱ－2为杂合体(XAXa)，因此Ⅲ－2既可以是杂合子(XAXa)也可以是纯合子(XAXA)。 答案：(1)①隐性 (2)②Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4 (3)③Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4 ④Ⅲ－2 由图可知，在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。 3．误认为X、Y同源区段上的遗传与性别无关 X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如： 【典例训练】 1. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如下图所示)。由此可以推测 A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关 C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性 D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 解析　分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①XaXa×XAYa后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性；②XaXa×XaYA后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。 答案　B 患病男孩与男孩患病的概率计算 1. 概率求解范围的确认 (1)在所有后代中求某种病的概率：不考虑性别，凡其后代都属于求解范围。 (2)只在某一性别中求某种病的概率：避开另一性别，只求所在性别中的概率。 (3)连同性别一起求概率：此种情况下，性别本身也属于求解范围，如常染色体遗传病应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。 ◎ 方法规律 2．位于常染色体上的遗传病 如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则： 患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；男孩患病的概率＝患病孩子的概率 3．位于性染色体上的遗传病 如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再按以下规则： 患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率 【典例训练】 2．下图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是 A．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传 B．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为1/8 C．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24 D．某山村几近与世隔绝，长期近亲结婚，出现长寿老人比例很高的现象也是可能的 【解题关键】 解析　由图中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，所生女儿Ⅲ3正常，可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。Ⅱ1不携带致病基因，所生儿子患有乙病，可知乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。设甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，则Ⅲ1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ5的基因型为aaXBY，他们生出患病男孩(基因型为aaXbY)的概率为 (1/2)×(1/4)＝1/8。单纯考虑甲病， Ⅲ1的基因型为aa，Ⅲ4的基因型为1/3AA、2/3Aa，故后代患 甲病的概率为2/3；单纯考虑乙病，Ⅲ1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ4的基因型为XBY，故后代患乙病的概率为(1/2)×(1/4)＝