天然产物化学第三章糖类.ppt

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天然产物化学第三章糖类.ppt

本章重点内容 掌握常见几种单糖的结构(Haworth式); 掌握化学反应的特点及应用; 掌握苷键裂解的各种方法及其特点; (如:酸解、碱解、酶解、Smith降解等) 1H-NMR及13C-NMR在糖苷中的应用 (如:苷键构型的测定、化学位移值大致区间、糖端基碳的化学位移值、利用J值判断苷键构型、苷化位移(含酚苷和酯苷)等。) The End * * * 七、糖的提取分离 ㈡分离 1.活性炭柱色谱 ⑴概述 用途——分离水溶性物质较好 如:氨基酸、糖类及某些苷类。 特点:(对于活性炭柱色谱) ①上样量大,分离效果较好,适合大量制备; ②来源容易,价格廉; ③缺点:无测定其吸附力级别的理想方法。 七、糖的提取分离 ㈡分离 分类: ①粉末状活性炭——颗粒细,总表面积大,吸附力及吸附量大。 ②颗粒状活性炭——颗粒较上者大,吸附力及吸附量也较上者次之。 ③锦纶-活性炭——以锦纶为粘合剂,将粉末状活性炭制成颗粒,吸附力最弱。 七、糖的提取分离 ㈡分离 ⑵活性炭对物质的吸附规律 对分子量大的化合物吸附力大于分子量小的化合物,即:多糖 单糖 活性炭在水溶液中的吸附力最强,在有机溶剂中吸附力较弱。洗脱顺序: H2O、10%、20%、30%、50%、70%乙醇液 无机盐 →二糖 →三糖 →多糖 单糖等 七、糖的提取分离 ㈡分离 2.纤维素色谱 原理与PC相同,属分配层析。 溶剂系统:水、丙酮、水饱和的正丁醇等。 用水溶性的溶剂如HAc:H2O进行展开时,其原理属吸附层析。 七、糖的提取分离 ㈡分离 3.离子交换柱色谱 ①除水提液中的酸、碱性成分和无机离子; ②制成硼酸络合物——强碱性阴离子交换树脂(不同浓度硼酸盐液洗脱) 七、糖的提取分离 ㈡分离 4.凝胶柱色谱 常用商品名称及型号: 葡聚糖凝胶(商品名:Sephadex G) G-10、G-15、G-200等 [10—表示吸水量乘以10,即1.0ml/g的吸水量] 琼脂糖凝胶(Sepharose,Bio-Gel A) 聚丙烯酰胺凝胶(Bio-Gel P) 羟丙酰基交联葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20) (亲脂性,可在有机溶剂中进行分离的分子筛) 七、糖的提取分离 ㈡分离 操作过程: 除LH-20外,均在H2O中进行。 ①将凝胶在适当的溶液中浸泡(多为洗脱剂); ②待充分膨胀后装入层析柱; ③用洗脱液洗脱; ④收集、回收溶液,干燥。 七、糖的提取分离 ㈡分离 洗脱溶剂的选择: 分离中性物质——水及电解质溶液 (酸、碱、盐溶液及缓冲液) 阻滞较大的组分——水+有机溶液 (水-甲醇、水-乙醇、水-丙酮等) LH-20可用有机溶液进行溶胀(如:CHCl3、丁醇、二氧六环等) (适用:有机物质的分离,如:脂类、固醇类等) 七、糖的提取分离 ㈡分离 5.季铵氢氧化物沉淀法 季铵氢氧化物是一类乳化剂。 七、糖的提取分离 ㈡分离 6.分级沉淀或分级溶解法 在糖的水溶液中,逐步加入乙醇,即逐渐增大EtOH浓度,可得到各部分的沉淀物。 为使多糖稳定,多糖通常在pH=7时进行 酸性多糖在pH=2~4时进行 处理酸性多糖时,为防酸水解苷键,操作宜迅速。 七、糖的提取分离 ㈡分离 7.蛋白质除去法 用分级沉淀法得到的多糖,常夹杂有较多的蛋白质,为除之,通常选择能使蛋白质沉淀而使多糖不沉淀的试剂来处理,如:酚、三氯乙酸、鞣酸等。 注意:处理时间要短,温度要低。 (避免多糖降解) 三氟三氯乙烷法和Sevag法(用氯仿:戊醇或丁醇4:1混合)在避免降解上有较好效果。 七、糖的提取分离 ㈡分离 ㈢糖的提取分离实例 地黄根中单糖和低聚糖的分离 取鲜根→热EtOH、H2O提→阴阳离子交换树脂(除酸碱成分)得中性成分 活性炭柱(15%HOAc处理) 以H2O、稀EtOH(5、10、15、 25% 顺次洗脱),经PC检定,合并 D-葡萄糖 D-半乳糖 D-果糖 蔗糖 棉子糖 甘露三糖 水苏糖(四糖) 毛蕊糖(五糖) 八、糖的鉴定和糖链结构的测定 ㈠糖的鉴定 1.纸层析 展开系统:常用水饱和的有机溶剂展开。 如:正丁醇:醋酸:水(4:1:5上层)

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