气相色谱的定量方法解析.ppt

7.7 气相色谱的定量方法 色谱法定量的依据 在一定的操作条件下，检测器的响应信号（色谱峰的峰面积或峰高）与进入检测器组分的量成正比。 即：mi = fi Ai 或 mi = fi hi 1 . 峰面积 A 的测量方法 1. 峰面积 A 的测量方法（二） （3）峰高乘保留时间法 难以量度半峰宽的狭窄峰或半峰宽以上重叠的峰可用下式计算： A ＝ 1.065h× b× tR （相对计算可略去1.065和常数b） （4）剪纸称重法 对于不对称或分离不完全的峰，可将峰剪下，以质量代其面积，使用较少。 1. 峰面积 A 的测量方法（三） 2. 定量校正因子 检测器对不同物质的响应值不同，故相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积不等，因而不能直接应用峰面积计算组分含量。 为此引入“定量校正因子”以校正峰面积，使之能更真实地反映组分含量。 前面已知：mi ＝ fi Ai 即：fi ＝ mi / Ai 2. 定量校正因子（二） 质量校正因子的测定方法 准确称取一定量待测组分的纯物质和标准物质的纯物质混和后，取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪，出峰后分别测出两者峰面积，由前式可求得校正因子。 3. 常用的几种定量测定方法 （1）归一法的特殊情况 （2）内标法 使用条件：试样中各组分不能全部出峰、各组分含量悬殊、仅需测定其中部分组分 B. 操作步骤： C. 含量计算式 D. 注意事项 内标物应是试样中不存在的纯物质； 加入的内标物量与试样中待测组分量相近； 内标物的色谱峰应位于待测组分色谱峰附近或几个待测组分色谱峰之间。 E. 内标法优缺点 优点：定量准确，对试样含有不出峰的组分情况下，也不影响测定。 缺点：每次测定都必须准确称取样品和内标物质量，不适于快速分析。 （2）内标曲线法 若以 Ci % 对 Ai / As作图，则可得一条通过原点的直线——内标标准曲线。 B. 内标标准曲线的绘制 C. 样品测定与组分定量 （3）外标标准曲线法 a. 取被测组分的纯物质，配制成一系列不同浓度的标准溶液； b. 分别取一定体积上述溶液注入色谱柱； c. 得到色谱图后测出峰面积或峰高； d. 绘出峰面积（或峰高）对浓度的关系曲线——（标准曲线）。 B. 样品测定 在同样操作条件下注入同样量（一般为体积）的未知试样，从色谱柱上测得峰面积或峰高，在标准曲线上即可查出待测组分的浓度。 外标法也用于生产过程的控制分析，操作简便，计算简单，但分析结果准确性取决于操作条件的稳定性和进样的重现性。 B. 样品测定（二） 当试样中待测组分浓度变化不大时，可不必作标准曲线，而用单点校正法。即配制一个与被测组分含量接近的标准样，分别取相同量体积进样，测定标准样和未知样的峰面积，按下式计算组分含量: Ci% = Ai/As ×Cs% 类似方法在光学分析法与电化学分析法中也常用，须掌握。 * 式中：mi－组分的量 fi－比例常数 这就是色谱法定量的依据。 （1）峰高 h 乘半峰宽 y1/2 法 将色谱峰视为等腰三角形，得到的面积为实际面积的0.94倍，故实际面积应为：（适合于对称峰） A ＝ 1.065 h ×y1/2（相对计算可略去前面系数） （2）峰高乘平均峰宽法 不对称峰不能作前述近似，可于峰高0.15及0.85处测得峰宽，取其平均值进行计算： A = h× (y0.15+y0.85)/2 （5）自动积分法 将记录仪与自动积分仪连接，可直接准确、快速地测出峰的面积。 （6）以峰高代替峰面积定量法 当各种实验条件严格保持不变时，一定进样范围内色谱峰的半峰宽不变，即可用峰高代替峰面积定量，特别对于狭窄的峰，较面积定量法更为准确。 fi 称绝对校正因子，定量分析中常用的是相对校正因子f i，定义为组分的绝对校正因子与标准物质的绝对校正因子之比： mi、ms用质量单位时，f w称相对质量校正因子 mi、ms用摩尔为单位时，f M称相对摩尔校正因子 注意：应用中一般地略去“相对”两字，但是意义 要明确；校正因子可以查文献，也常实际测定。 （1）归一法 当试样中的全部组分都出峰（即都反映在色谱图上）时，可以从校正后每峰峰面积占全部色谱峰总