- 1、本文档共85页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第十四章 氮族元素 本章讲解内容 H3PO4 H+ + H2PO4- Ka1 =7.6×10-3 H2PO4- H+ + HPO42- Ka2 =6.3×10-8 HPO42- H+ + PO43- Ka3 =4.4×10-13 II. 酸性: 是无氧化性、不挥发的三元中强酸 III. 易缩合: 一般缩合酸的酸性比正酸的酸性强 O O O O HO P OH+HO P OH HO P O P OH OH OH OH OH 焦磷酸 -H2O △ 受热时发生缩合作用,形成缩合酸 O HO P OH OH O HO P OH OH O HO P OH OH + + O O O HO P O P O P OH 三磷酸 OH OH OH -2H2O △ O HO P OH OH O HO P OH O H △ H O HO P OH O OH HO P OH O O HO P O O O P OH O P OH O HO P O O -4H2O 四聚偏磷酸 如无色的配合物 [Fe(PO4)2]3- IV. 配位能力强: 磷酸根离子具有很强的配位能力,能与许多金属离子生成可溶性的配合物 利用这一性质,分析化学上常用它作掩蔽剂 工业上用76%的硫酸分解磷酸钙制备: Ca3(PO4)2+3H2SO4=2H3PO4+3CaSO4 纯的磷酸是黄磷燃烧得五氧化二磷,再用水吸收而制得 V. 制备: 磷酸盐: 三种磷酸盐的酸碱性: 磷酸二氢盐(MH2PO4)易溶于水 磷酸氢盐(M2HPO4)、 磷酸盐(M3PO4) 除K+、Na+、NH4+盐易溶外, 其它难溶 Ag+ + PO43- Ag3PO4 (黄色 ) Ag+ + HPO42- Ag3PO4 (黄色 ) Ag+ + H2PO4- Ag3PO4 (黄色 ) 磷酸盐的溶解度: Ca3(PO4)2+2H2SO4=2CaSO4+Ca(H2PO4)2 用适当的硫酸和磷酸钙作用所得混合物称 为过磷酸钙 过磷酸钙 PO43-+3Ag+=Ag3PO4↓ (黄色) PO43-的鉴定 钼酸铵法 PO43-+12MoO42-+3NH4++24H+ =(NH4)3[P(Mo12O40)] ·6H2O↓(淡黄色)+6H2O b. 焦磷酸及其盐: 2H3PO4 H4P2O
您可能关注的文档
- (金)(新)收音机原理——精.ppt
- (金)(新)数控技术(编程1)——精.ppt
- (金)(新)台湾文化广场数字智能化系统建设建议书——精.ppt
- (金)(新)天津大学无机化学课件第十二章氮族碳族和硼族1——精.ppt
- (金)(新)天籁汽车上市活动——精.ppt
- (金)(新)通信电子电路第一章——精.ppt
- (金)(新)通信电子电路培训课件——精.ppt
- (金)(新)通用安装工程工程量计算规范(清单宣贯)——精品.ppt
- (金)(新)图形液晶显示器——精.ppt
- (金)(新)土地开发整理项目预算定额标准-应用实务——精品.ppt
- YS_T 539.7-2024《镍基合金粉化学分析方法 第7部分:磷含量的测定 正丁醇-三氯甲烷萃取分光光度法》.pdf
- YS_T 678-2024《半导体封装用键合铜丝》.pdf
- YS_T 981.1-2024《高纯铟化学分析方法 第1部分:痕量杂质元素含量的测定 辉光放电质谱法》.pdf
- YB_T 020-2024《定量圆盘给料装置》.pdf
- YS_T 587.5-2024《炭阳极用煅后石油焦检测方法 第5部分:微量元素含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》.pdf
- barclays forward starting equity巴克莱远期起始股权.pdf
- 激励反向传播excitation backprop for rnnscvpr18 RNN.pdf
- 课件分析综合.pdf
- 军队文职人员招聘之军队文职法学综合提升测试卷附有答案详解.docx
- 军队文职人员招聘之军队文职法学综合提升模拟卷附答案详解.docx
文档评论(0)