2016届高考化学(人教通用)考前专项突破有机化学基础选考(含解析).doc

第十三题　有机化学基础(选考) 1．液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元——化合物Ⅳ的合成线路如下： (1)化合物Ⅰ的分子式为________，1 mol化合物Ⅰ最多可与________ mol NaOH反应。 (2)CH2CH—CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为____________(注明条件)。 (3)化合物Ⅰ的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式____________。 (4)下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是________(填字母)。 A．属于烯烃 B．能与FeCl3溶液反应显紫色 C．一定条件下能发生加聚反应 D．能使溴的四氯化碳溶液褪色 (5)反应③的反应类型是________。在一定条件下，化合物也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是____________。 答案　(1)C7H6O3　2 (2)CH2CH—CH2Br＋NaOHCH2CH—CH2OH＋NaBr (4)CD (5)取代反应 解析　(1)根据化合物Ⅰ的结构简式可推算出其分子式，其结构中含有的酚羟基和羧基均能与NaOH反应。(2)参照溴乙烷的水解方程式来书写该方程式。(3)根据题目要求，该同分异构体有苯环、有醛基，且苯环上的一溴代物只有2种，分析可知其结构较为对称，由此可得出其可能的结构简式(见答案)。(4)根据化合物Ⅱ含有的官能团推测其性质。(5)对比反应③前后的物质结构及组成，找出反应③的反应特点及键的断裂位置和生成位置，模仿写出新物质的结构简式。 2．化合物A和D都是石油裂解气的成分，是衡量一个国家化工水平的重要标志的物质的同系物，可利用如下反应合成化合物H： 请回答下列问题： (1)反应①～⑥中属于加成反应的是________(填序号，下同)，属于氧化反应的是________。 (2)写出反应④的化学方程式：________________。 (3)写出G的结构简式：______________，G中官能团的名称为________。 (4)写出反应⑥的化学方程式：____________。 (5)化合物C与化合物F反应还可以生成化合物G的同分异构体，其结构简式为______________。 (6)下列有关化合物H的说法正确的是________(填字母)。 A．化合物H在一定温度下能与NaOH溶液发生水解反应 B．化合物H的分子式为C10H13O2 C．1 mol化合物H与H2发生加成反应，消耗3 mol H2 D．化合物H能使溴水褪色 答案　(1)①⑤　③④ (2)CH2CHCHO＋2Cu(OH)2CH2CHCOOH＋Cu2O↓＋2H2O (3)　羧基、碳碳双键 　(6)AD 解析　衡量一个国家化工水平的重要标志的物质是乙烯，则A、D都为烯烃，由反应条件知反应①应为加成反应，反应②为消去反应。E比D少2个H原子，多1个O原子，且E到F是氧化反应，即E中含有醛基，所以反应③、④都为氧化反应，再由H的结构推出G的结构简式(见答案)，由题给已知，推出A为CH3CHCHCH2CH3，B为CH3CH(Br)CH(Br)CH2CH3，C为CH2CHCH===CHCH3，D为CH3CHCH2，E为CH2CHCHO，F为CH2CHCOOH，G为。反应⑤为加成反应，反应⑥为酯化反应(取代反应)。 3．有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示。 已知：①R—CHCH2R—CH2CH2OH； ②质谱图表明甲的相对分子质量为88，它的核磁共振氢谱显示有3组峰； 回答下列问题： (1)A的化学名称是____________。 (2)B的分子式是______________。 (3)C与新制碱性Cu(OH)2反应的化学方程式是______________。 (4)丙中有两个甲基，在一定条件下，1 mol D可以和2 mol H2反应生成乙，D可以发生银镜反应，则D的结构简式为____________。 (5)甲与乙反应的化学方程式为________________，该反应的类型是____________。 (6)甲的同分异构体中符合下列条件的共有________种。 ①含有“—COO—”结构； ②核磁共振氢谱有3组峰且峰面积比为3∶2∶3。 答案　(1)2-甲基丙烯　(2)C4H10O (3)(CH3)2CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOH(CH3)2CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O 　(6)2 解析　从反应中可以看出，A为烯烃，在双氧水、乙硼烷中发生反应生成醇(B)，进一步氧化为醛(C)，再氧化为羧酸(甲)，由甲的相对分子质量为88，可以推知其为C3H7COOH，其核磁共振氢谱中有三组峰，即甲的结构简式为(CH3)2C