2013版司法化学【参考】.docVIP

名词解释 ⒈毒物（ toxicant ）：对机体通过化学或物理化学作用而损害生命正常活动，引发功能性或器质性病变甚至造成死亡的物质。 ⒉中毒：某种物质进入机体后，通过化学或化学物理的作用，破坏机体的正常生理功能，引起功能障碍组织损伤、疾病甚至死亡，这种现象叫做中毒 ⒊毒物的代谢：毒物进入机体后，与细胞和组织内的某些酶相作用，发生化学变化。 ⒋毒品（drug）：鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 ⒌水溶性毒物：指易溶于水并且容易电离的强酸、强碱、有毒的无机盐类。 ⒍挥发性毒物：指一些分子量较小，常温常压下具有较高的蒸汽压，可利用其挥发性较大的特点通过气化、升华、蒸馏等方法从检材中分离出来的毒物。 ⒎不挥发性有机毒物：一般指分子量较大，化学结构复杂，又不易被蒸馏，对人和动物有显著的生理作用的一些有机化合物。 ⒏气体毒物：按中毒机理主要分两类，即刺激性气体和窒息性气体。刺激性气体是指对眼和呼吸道有刺激作用的气体。窒息性气体是指能造成机体缺氧的有毒气体。 ⒐层析法/色谱法（chromatography ）一种利用混合物（对象）中各组分在两相（载体）间的分配原理（机理）使各组分分离（目的）的方法。 ⒑气相色谱（Gas chromatography,GC）是用一种不与样品起化学反应的气体作流动相（又称载气），携带气体的样品通过装有固定相的色谱柱，使样品中各组分在色谱柱中反复多次地进行分配从而把各组分分开并加以定性定量的色谱分析方法。 ⒒保留时间是指在一定条件下，从进样开始，到某个组分的色谱峰出现顶点时为止的时间间隔。 ⒓薄层色谱（Thin-layer chromatography,TLC）是将固定相涂布于大小适宜的玻璃板或塑料板上，形成一均匀薄层，然后在此薄层上进行色层分析的方法。 ⒔比移值（Rf） =原点至色斑中心的距离/原点至溶剂前沿的距离 薄层色谱法中原点到斑点中心的距离与原点到溶剂前沿的距离的比值 。 ⒕高效液相色谱（high performance liguid chomatography,HPLC）是在经典液相色谱基础上，用高压泵驱动液体流动相通过高效固定相（粒径为几微米志几十微米的固体颗粒）的色谱分析方法。由于给流动相加了压，提高了分析速度，所以此法有称高压·高速或现代液相色谱法。 ⒖光谱分析法是根据物质发射、吸收电磁辐射以及物质与电磁辐射的相互作用建立的一类分析技术。 ⒗紫外光谱UV-VIS（属于分子光谱范畴）分子中价电子经紫外或可见光照射时，电子从低能级跃迁到高能级，此时电子就吸收了相应波长的光（能量），这样产生的吸收光谱叫作紫外光谱。 ⒘红外分光光度法IR（分子的振动-转动吸收光谱）分子的振动能量比转动能量大，当发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随有转动能级的跃迁，所以无法测量纯粹的振动光谱，而只能得到分子的振动-转动光谱，这种光谱称为红外吸收光谱。 ⒙质谱分析法是通过将样品转化为运动的气态离子并按质荷比(M／Z)大小进行分离并记录其信息的分析方法。 食物——维持或继续正常的新陈代谢 药物——改善或恢复正常的新陈代谢 毒物——扰乱或破坏正常的新陈代谢 中毒量：能使机体中毒的最小剂量。 致死量：能使机体中毒死亡的最小剂量。 影响毒物作用的因素：①毒物的剂量 ②毒物的理化性质及其进入机体作用途径与方式：可溶性、相态、价态，等 毒物必须经一定途径进入机体才能引起毒性作用。 静脉注射呼吸道吸入肌肉注射口服直肠灌注 ③机体的状态1.年龄、性别、体重；2.健康状况；3.习惯性和过敏性 毒物的吸收：①呼吸道吸入：气态、挥发性蒸气、雾态、烟态毒物（如砷化氢、硫化氢） 呼吸道——肺泡——肺泡壁表面积大、肺毛细血管丰富 ②皮肤粘膜吸收：健康皮肤：类脂质层（抵抗水溶性毒物；脂溶性毒物通过表皮和毛囊渗透，如苯、乙醚等） 损伤性皮肤——抵抗地减弱 ③消化道吸收：口腔——食道——胃肠道——小肠 有机磷、苯酚（石碳酸）、氰化物可有口腔黏膜吸收后直接进入血液循环 小肠：表面积大，利于吸收；肠内分泌多种酶，促进毒物的释放和吸收 ④血液直接吸收：直接进入血液循环，毒性作用快而强烈 毒物的代谢——毒物进入机体后，与细胞和组织内的某些酶作用并发生化学变化。 主要代谢器官：肝脏 主要代谢方式：氧化、还原、水解或结合 毒物的排出 毒物的主要排泄器官：肾脏（其次是肝脏和呼吸道） 毒物排出的速度与毒物的浓度、溶解度、挥发性、在组织中固定的程度、排泄器官的机能状态有关。 有些毒物在体内可存留数天，如巴比妥类催眠药 有的可存留数月，如砷、汞等 多数毒物进入机体后，可较快地排出 溶于水和不挥发的毒物：肾脏——尿液 气态和挥发性毒物：肺、呼吸道 金属毒物以及吗啡：肠道（大