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血浆脂蛋白(a)检测在2型糖尿病肾病中的临床意义
【摘要】 目的:探讨血浆脂蛋白(a)[Lipoprotein(a),Lp(a)]水平变化在糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)中的临床意义。方法:选择98例2型糖尿病患者,并根据尿微量清蛋白排泄率(UAER)将其分为单纯性糖尿病组35例、早期糖尿病肾病组32例、临床糖尿病肾病组31例,35例健康体检者为正常对照组,用免疫透射比浊法检测Lp(a)水平;酶法检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)浓度;高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度测定采用选择性抑制法。结果:单纯性糖尿病组血浆Lp(a)浓度(121.91±61.35)mg/L,早期糖尿病肾病组(168.09±65.26)mg/L,临床糖尿病肾病组(277.03±77.93)mg/L,正常对照组(97.83±59.39)mg/L。各组血浆Lp(a)水平相比较,各糖尿病肾病组明显高于对照组、单纯性糖尿病组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:糖尿病肾病伴随血脂代谢紊乱,高Lp(a)血症是2型糖尿病肾病的独立危险因素,随着肾病的加重其水平有逐渐升高的趋势,检测2型糖尿病患者血浆Lp(a)有助于判断、监测糖尿病肾病病情。
【关键词】 脂蛋白(a); 2型糖尿病; 糖尿病肾病
中图分类号 R587.1 文献标识码 A 文章编号 1674-6805(2013)28-0016-02
研究表明脂蛋白(a)是动脉粥样硬化的独立危险因素之一,也是衡量肾脏疾病脂代谢紊乱的重要标志,Lp(a)变化与糖尿病(diabetics mellitus,DM)微血管病变有密切关系[1-2]。因此笔者测定了98例2型糖尿病患者血浆Lp(a)的水平,探讨其在DN发生发展中的作用及其在早期诊断DN的价值。现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
研究对象选择2010年11月-2012年1月笔者所在医院门诊及住院2型糖尿病患者共98例,所有病例符合WHO1999年糖尿病诊断与分型标准。根据尿微量清蛋白排泄率(UAER)水平将其分为单纯性糖尿病组(UAER200 μg/min)31例,男22例,女9例,年龄40~75岁,平均(53.7±8.4)岁;对照组35例为笔者所在医院健康体检者,其中男23例,女12例,年龄42~75岁,平均(53.3±8.1)岁,所有研究对象均无肝病,无原发性肾病。四组患者一般资料比较差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。
1.2 方法
采集各组清晨空腹12 h以上外周静脉血3~5 ml,用肝素抗凝,1 h内3000 r/min离心3 min,取上清液为待检标本,禁用严重脂浊、溶血标本。Lp(a)浓度检测采用免疫透射比浊法,总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)浓度测定采用酶试剂法;试剂由上海申能得赛试剂公司提供,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度测定采用选择性抵制法;试剂由宁波赛克生物试剂公司提供。仪器为DXC800全自动生化分析仪。
1.3 统计学方法
采用SPSS 11.5软件对所得数据进行统计分析,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,比较采用t检验;计数资料以率(%)表示,比较采用字2检验。P0.05为差异有统计学意义。
2 结果
糖尿病肾病各组与对照组、单纯糖尿病组比较,Lp(a)水平差异有统计学意义(P0.05)。糖尿病肾病组间比较,临床糖尿病肾病组明显高于早期糖尿病肾病组,差异有统计学意义(P0.05);临床糖尿病肾病组TC、TG、LDL-C水平明显高于早期糖尿病肾病组、单纯糖尿病组,差异有统计学意义(P0.05),但临床糖尿病肾病组HDL-C水平与TC水平的比值明显低于其他组。详见表1。
3 讨论
脂蛋白(a)是1963年由挪威遗传学家Berg发现的一种结构与LDL相似的特殊的脂质颗粒,1988年国际Lp(a)专题会议上被确认为动脉粥样硬化的一个独立危险因素,是由一个特征性的Apo(a)和与LDL相似的多肽链ApoB-100通过二硫键共价结合而成的,与LDL受体结合并阻碍LDL的摄取,具有抗纤溶及参与脂代谢的特征[3]。在糖尿病肾脏病变等微血管病变中,Lp(a)升高可抑制纤维酶原的活性,也可能造成肾小球的阻塞以及微循环障碍,促进肾组织缺血、低氧,造成一些细胞因子生成,如血管内皮生长因子、血小板源性生长因子等,促进肾小球血管形成微小血栓和新生血管形成,促进肾小球硬化,增加肾小球的通透性,肾小球的滤过功能受损,导致2型糖尿病肾病的发生、发展[4]。当2型糖尿病肾病加重时,大量的蛋白丢失又可刺激肝脏合成Lp(a);肾脏是Lp(a)分解代
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