第七章 免疫学概论课件.ppt

学习目标 掌握免疫学的基本概念 掌握人体免疫系统的组成 熟悉各种淋巴细胞的作用及存在部位 了解免疫的过程与机制 真正的罪魁祸首老鼠就越发横行无忌了。到1665年8月，每周死亡达两千人，一个月后竟达八千人。直到几个月后一场大火（史称“伦敦大火灾”），烧毁了伦敦的大部分建筑，老鼠也销声匿迹，鼠疫流行随之平息。 第三次大流行始于19世纪末（1894年），它是突然暴发的，至20世纪30年代达最高峰，总共波及亚洲、欧洲、美洲和非洲的六十多个国家，死亡达千万人以上。此次流行传播速度之快、波及地区之广，远远超过前两次大流行。这次流行的特点是疫区多分布在沿海城市及其附近人口稠密的居民区，家养动物中也有流行。 免疫学开创期（经验时期） 适应性免疫的特点 特异性 获得性 记忆性 传递性 自限性 Immune System 免疫细胞 1、吞噬细胞：属于白细胞，主要吞噬进入人体内的各种细菌，属于非特异性免疫，吞噬病菌是无特异性； 2、T细胞：来源于骨髓的多能干细胞（胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。功能：如直接杀伤靶细胞，辅助或抑制B细胞产生抗体，对特异性抗原和促有丝分裂原的应答反应以及产生细胞因子等，是身体中抵御疾病感染、肿瘤形成的英勇斗士。按其功能可分为三个亚群：辅助性T细胞、抑制性T细胞和细胞毒性T细胞。 3、B细胞：来源于骨髓的多能干细胞。功能：分化形成记忆细胞和浆细胞 免疫细胞 4、效应T细胞：来源于T细胞分化而成。功能：释放淋巴因子，增加其他免疫细胞的杀伤力。 5、记忆细胞：来源于B细胞初次接受该种抗原刺激后分化产生，可以依据抗原不同在人体内存在时间不同。功能：在同种抗原再次入侵人体时可以迅速分裂、分化，形成大量浆细胞杀灭抗原。打预防针就是运用这个原理。 6、浆细胞：来源有二，一是同上的记忆细胞来源；二是来源于记忆细胞的后期分化。功能：与人体内抗原结合形成细胞团，降低病菌对细胞的黏着性。最后被吞噬细胞吞噬。 树突细胞 Dendritic cells ，DC 三、黏膜相关淋巴组织 分布于粘膜固有层的淋巴组织，是全身免疫系统的重要组成部分（肠、呼吸道、生殖道粘膜、扁桃体、阑尾），占机体淋巴组织的50%。 MALT对粘膜表面的防卫具有重要的作用。 1、肠相关淋巴组织(GALT) 2、鼻相关淋巴组织(NALT) 3、支气管相关淋巴组织(BALT) （一）MALI的组成 皮氏小结和M细胞 皮氏小结—小肠粘膜层绒毛细胞之下散在分布的一团团小细胞，仅有输出淋巴管相连，无输入淋巴管。肠粘膜固有层的皮氏小结往往聚集或融合成片，称为集合淋巴组织。 功能—是粘膜系统识别外来抗原的主要场所，利用HEV收集血液循环中的T和B细胞，为淋巴细胞的活化提供微环境。 肠相关淋巴组织(GALT) 肠 粘 膜 淋 巴 组 织 的 结 构 小肠绒毛细胞 引流淋巴管 粘液层 肌肉层 输出淋巴管 B细胞 T细胞 浆细胞 生发中心 M细胞 肠相关淋巴组织(GALT) M细胞 （membranous epithelial cell or microfold cell，膜上皮细胞或微皱褶细胞）--一种特化的抗原转运细胞（specialized antigen transporting cell），其顶部胞质较薄，细胞核位于基底部，细胞基底部质膜内陷形成一较大的穹窿状凹腔，内含多个淋巴细胞，巨噬细胞和树突细胞。 位于肠集和淋巴小节处，局部粘膜向肠腔呈圆顶状隆起，此处无绒毛和小肠腺。 巨噬细胞 M细胞 上皮细胞 肠相关淋巴组织(GALT) Th 巨噬细胞 IgA sIgA 浆细胞 B M细胞 上皮细胞 辅助 皮氏小结接受外来抗原和免疫应答的机制 位于皮氏小结上方的M细胞从小肠腔内吞饮外来抗原颗粒，在细胞内形成吞饮小体。吞饮小体穿过M细胞，在其另一侧排出，传递给小结内的巨噬细胞或者树突细胞，由它们活化Th细胞。Th细胞辅助B细胞活化并分泌IgA抗体，经小肠绒毛细胞以分泌型IgA的形式分泌于小肠粘膜的表面。 肠相关淋巴组织(GALT) （二）MALI的功能 参与黏膜局部免疫应答 产生分泌型IgA 淋巴细胞归巢与再循环 淋巴细胞再循环（lymphocyte recirculaiton） 定居在外周器官中的淋巴细胞细胞经引流淋巴管进入初级、次级淋巴结抵达胸导管并进入血液循环系统。 淋巴细胞 主要通过毛细管后静脉即高内皮小静脉（HEV）离开血管； 未活化淋巴细胞再次进入淋巴结和脾脏，少数活化细胞进入外周组织，发挥免疫学效应。淋巴细胞在