微尔生物产品知识点..docVIP

产品知识点 1、预计2025年饲料销售市场是200亿美元 2、微生态 150万吨 产值20亿美元 3、目前我国生物饲料添剂年生产总值是500亿元，并已每年20%的速度递增，发展潜力是巨大的 4、目前类似产品的需求量是6.5—7万吨，目前产量不足十分之一 5、抗生素的作用原理 ??? 抗生素是从某些微生物的代谢产物中提取而得，一般只要用很低的浓度就可以把许多细菌、霉菌、支原体；立克次氏体等起抑制生长甚至杀灭的作用。目前国内使用的抗生素不下几十种，其作用原理不尽相同，大致有四种： ??? ①有的抗生素能阻碍细菌的蛋白质合成，使细菌的繁殖停止。 ??? ②有的抗生素是使细菌的细胞膜发生损伤，细菌因内部物质流失而死亡。 ??? ③有的抗生素是通过改变细菌内部的代谢，影响它的脱氧核糖核酸(叫A)的合成，使细菌(还有肿瘤细胞)不能重新复制新的细胞物质而死亡。 ④有的抗生素是干扰细菌细胞壁的合成，使细菌因缺乏完整的细胞壁，抵挡不了水分的侵入，发生膨胀，破裂而死亡。 6、微生态制剂的概念 微生态制剂（ micro-ecological preparation 或 micro-ecologics ）或又称为益生素（ probiotics ）是利用正常微生物成员或促进物质制成的活的微生物制剂，它具有补充或充实微生物群落的内涵，维持或调整微生态平衡。微生态制剂应包括正常微生物成员，尤其是优势种群，还应包括一切能促进正常微生物群生长繁殖的物质所制备的制剂，它们能通过器官屏障结构并定植生长、繁殖，无毒、无害、安全，能产生一定的生理作用或生态效应，并具有相当的稳定性，即保存相当的时间仍具有相当数量的活菌数，这类制剂统称为微生态制剂或益生剂。 7、微生态学的基本概念(一) 微生态学发展史 1977年，德国人鲁西最早提出微生态学概念并在德国建立起第一个微生态学研究所，该所的主要研究工作为活菌制剂，如大肠杆菌、双歧杆菌、乳杆菌等的活菌制剂，用作生态调整或生态疗法。 　　1981年由魏曦教授提议召开了第一届中国微生态学术会议。此后康白教授定义微生态为：“研究正常微生物结构和功能，以及与其宿主相互关系的学科”。1989年何明清教授参加第九届国际悉生生物学会议(巴黎召开)后，又进一步提出动物微生态学的概念，1992年中国畜牧兽医学会微生态学分会在四川雅安成立，1994年8月何明清教授出版中国第一部动物微生态书籍。1996年，宝来利来公司成立，成为中国首家获得动物微生态制剂生产许可证的企业，开启了中国动物微生态产业化的新篇章。 (二)微生态学的几个重要概念 一、原籍菌群、外籍菌群和定植、粘附 　　美国哈佛大学杜鲍教授率先提出了这两个概念。原籍菌群是在长期历史进化过程中形成的，与宿主的共生关系极为密切，对宿主是有益菌，因而也称为固有菌群。而外籍菌群在其非特异性宿主体内，必须要适应环境，耐受免疫屏障和生物拮抗等才能生存和发展，否则将被排除。 　　原籍菌群都具有定植能力，具有在宿主生长、繁殖和延续后代的能力。动物出生后几个小时至几天，就会出现各部位的特异性微生物定植，哪个部位定植哪种微生物都是一定的，是微生物与宿主两方面共同的遗传学机制决定的。定植则依靠微生物对宿主的粘附，而这种粘附是有特异性的。如大肠杆菌的I型菌毛末端的蛋白质配体仅特异性的与上皮细胞、真皮细胞和红细胞等表面的D-甘露糖受体相结合。 　　微生物定植后就是繁殖与尽快形成一定的优势种群地位，还要抵抗其他微生物的竞争，以及耐受宿主的免疫屏障作用。 二、微生物群落的多样性及菌群演替 　　动物和人的消化道微生物群落极具多样性，一般有100-400个种群，每克肠道内容物含有多达1011个活菌体。动物体患病或者使用抗生素导致微生物群落多样性降低，而种群的多少，决定菌群平衡的稳定性。 　　动物消化道从前端到后端，分别分布着需氧菌、兼性厌氧菌和专性厌氧菌，其中兼性厌氧菌起到很大的缓冲作用，在有氧时起作用，无氧时也起作用。 　　微生态演替是指正常微生物群，受自然或人为因素的影响，在微生态空间中发生、发展和消亡的过程。临床上使用抗生素，往往伴有正常微生物群的演替过程。正常的生理性演替如出生动物首先定居的多是需氧菌和兼性厌氧菌，在生长过程中消耗了氧气，创造了厌氧环境，随后厌氧菌开始生长，成为先定植菌的竞争对手，并占据了优势，而先定植的需氧菌则降为第二位。动物的食物结构发生变化，也导致生理性演替。 　　抗生素、激素、同位素、疾病状态、外部环境变化、运输、感染、应激等则导致病理性演替。在菌群正常时，感染是不易成功的，如果感染成功，必须首先破坏正常菌群的生态平衡。 三、定位转移与抗生素引发内源性感染 　　定位转移是指微生物群离开其原籍，游动到其他部位或环境且能定植下来，在一个生态区域内，有外籍菌定植，就意味着生态失调