- 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
本标准中酸度的试验方法等同采用ISO.doc
GB6820-92工业合成乙醇
本标准中酸度的试验方法等同采用ISO 1388/2-1981《工业用乙醇-试验方法-第2部分:碱度检定或以酚酞为指示剂的酸度测定》。
本标准中甲醇含量的试验方法等同采用ISO 1388/7-1981《工业用乙醇-试验方法-第7部分:甲醇含量的测定[甲醇含量为0.01%~0.20%(V/V)]-光度法》。
本标准中醛含量的试验方法参照采用ISO 1388/5-1981《工业用乙醇-试验方法-第5部分:醛含量的测定-目视比色法》。
主题内容与适用范围
本标准规定了工业合成乙醇的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等。
本标准适用于乙烯在磷酸触媒作用下,直接水合制得的工业合成乙醇。
分子式:C2H5OH
相对分子质量:46.07(按1987年国际相对原子质量)
引用标准
GB 601 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备
GB 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB 1250 极限数值的表示方法和判定方法
GB 3143 液体化学产品颜色测定法(Hazen单位-铂-钴色号)
GB 6324.1 有机化工产品水溶性试验方法
GB 6324.2 挥发性有机液体 水浴上蒸发后干残渣测定的通用方法
GB 6324.3 有机化工产吕高锰酸钾氧化时间试验方法 钴铀色标法
GB 6680 液体化工产品采样通则
GB 6682 实验室用水规格
技术要求
外观:无机械杂质的透明液体。
工业合成乙醇质量应符合下表要求:
项目 质量指标 优等品 一等品 色度(铂-钴),号 ( 5 10 乙醇含量,%(V/V) ( 96.0 96.0 酸含量(以乙酸计),% ( 0.0020 0.0025 醛含量(以乙醛计),% ( 0.0020 0.0040 甲醇含量,%(V/V) ( 0.02 0.03 蒸发残渣,% ( 0.0025 0.0030 高锰酸钾氧化时间, min ( 20 15 杂醇油含量,% ( 0.0080 0.0150 水溶性试验 无乳色 无乳色 试验方法
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品按GB 601、GB 602、GB 603之规定制备。
色度的测定
按GB 3143中规定的方法执行。
乙醇含量的测定
原理
在一定温度下,用乙醇含量与其密度呈一定的函数关系而制成的酒精计进行测定(见附录A、附录B)。
仪器、设备
酒精计:94.0%~98.0%(V/V),分度值为0.1%。
温度计:0~50℃水银温度计,分度值为0.1℃。
夹套式量筒:500mL。
超级恒温水浴:温度控制在20(0.1℃。
分析步骤
将试样置于清洁、干燥的夹套式量筒中,夹套内通入20℃的水,把酒精计缓缓地放入试样中,其下端应离筒底2cm以上;待试样温度达到20(0.1℃时,将酒精计压下2个刻度,轻轻旋转并放开手,不能与筒壁接触。待静止后,读出酒精计弯月面下缘的刻度,即为20℃时乙醇含量。
结果的表示
从酒精计上直接读取乙醇含量。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。
允许差
两次平行测定结果的差值不大于0.1%(V/V)。
酸含量的测定
原理
以酚酞为指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定试样中的酸。
试剂和溶液
不含二氧化碳的水。
氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=0.1 mol/L
酚酞乙醇溶液:5g/L。
仪器
滴定管:1mL,分度值0.02mL。
移液管:100mL。
分析步骤
量取100mL水置于三角瓶中,滴加2~3滴酚酞溶液,用氢氧化钠标准滴定溶液调至淡粉红色,保持15s不退色。
用移液管吸取100mL试样注入上述溶液中,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至淡粉红色,保持15s不退色为终点。
结果的计算
酸的百分含量x1按式(1)计算:
式中:c-氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;
V-消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;
0.06005-与1.00mL氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当的以克表示的乙酸的质量;
(-20℃时试样的密度,g/cm3。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。
允许差
两次平行测定结果的差值不大于0.0001%。
醛含量的测定
原理
品红-亚硫酸溶液与试样中醛反应生成红紫色醌型染料,用分光光度在波长560nm处进行测量。
试剂和溶液
无醛乙醇
品红-亚硫酸溶液:
取1500mL水置于3000mL烧
文档评论(0)