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莱纳斯·卡尔·鲍林（Linus Carl Pauling） 鲍林在化学上的的主要贡献 共振论的起源 共振论 共振式的书写规则 共振式的应用 说明分子的性质 判断物质的稳定性 举例 共振理论的应用举例 共振论的局限性 * 共振论 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 美国著名化学家，量子化学和结构生物学的先驱者之一。 1954年因在化学键方面的工作取得诺贝尔化学奖，1962年因反对核弹在地面测试的行动获得诺贝尔和平奖，成为获得不同诺贝尔奖项的两人之一（另一人为居里夫人）。鲍林被认为是20世纪对化学科学影响最大的人之一。 他所撰写的《化学键的本质》被认为是化学史上最重要的著作之一。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 一、杂化轨道理论（1928年） 二、共振理论（1931年） 三、电负性（1932年） 四、生物大分子结构和功能（1951年） Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 在共振论提出之前，人们研究分子中电子的运动，都是以价键法为判断依据的。价键理论是一种获得分子薛定谔方程近似解的处理方法，又称电子配对法。它主要用来描述分子中的共价键和共价结合，其核心思想是电子配对形成定域化学键。价键法强调分子运动的局部性，即成对自旋的电子运动在两个原子核之间而使两个原子结合在一起，这个作用力称之为共价键。 绝大部分情况下，价键法所表示出来的分子都能很好地解释分子本身的性质。 但是用价键法来说明共轭体系的化合物结构式时发现，经典结构式不能很好地解释一些现象。 举例如下： Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 1、1,3-丁二烯的经典结构式为 ，但实验测得的键长数据及其物理性质和化学性质表明该化合物C（1）—C（2）之间和C（3）—C（4）之间的双键特性和C（2）—C（3）之间的单键特性与通常情况不完全一样，即双键比一般的双键要长，而单键比一般的单键要短。 2、羧酸（包括碳酸这一无机酸）解离出氢质子后变成羧基负离子。在羧基负离子中，碳原子和两个氧原子之间的键是完全一样的，但是这种结构用经典结构式是难以表示出来。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 共振论的基本思想是当一个分子、离子或者自由基按价键规则无法用一个经典结构式圆满表达时，可以用若干经典结构式的共振来表达该分子的结构，即共轭分子的真实结构式是由这些可能的经典结构式叠加而成的。 这样的经典结构式称为共轭式或极限式，相应的结构可看成是共振结构或者极限结构，这样形成的分子、离子或者自由基被称为杂化体。 说明： 1、杂化体并不是各种极限式的混合体，也不是它们的平衡体系，共振式所代表的分子实际上是不存在的。 2、共振式代表了分子内部电子的不同排布，各个原子的排布不变。 3、不同的共振结构式对共振杂化体的贡献不一样，越稳定的共振结构式代表的经典结构式对共振杂化体的贡献越大。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 1、所有的共振式都必须满足路易斯结构式 2、同一个分子的共振式必须要有相同的原子排列顺序 3、同一个分子的共振式要有相同的未成对电子数 Evaluation only. Created with Aspose.Slide