药理学复习题(008.12).doc

单选题 药动学研究的是： 药物作用的动态规律 药物作用的动能来源 药物在体内的变化 药物在体内转运，生物转化及血药浓度随时间变化的规律 药物作用强度随剂量，时间变化的消长规律 2． 药效学研究的是： 1药物在体内的过程2 药物对机体的作用及作用机理3影响药物疗效的因素4药物的作用机理5药物的临床效果 3． 口服给药，为了快速达到坪值，并维持其疗效，应采用的给药方案是： 1 首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间2D-2T? 首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间D-2T? 首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间2D-T? 首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间D-T? 首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间D-0.5T? 4． 一极动力学消除药物，按一定间隔时间连续定量给药达到坪值时间的长短取决于： 1．剂量大小2。半衰期3。生物利用度4。给药次数5。分布速度 5． 在碱性尿液中，弱碱性药物 1解离多再吸收多，排泄慢 2。解离少再吸收多，排泄慢 3。解离多再吸收少，排泄快 4．解离少再吸收少，排泄快5解离多再吸收多，排泄快 血浆半衰期对临床用药的参考价值是： 决定用药剂量 2。决定给药时间3。选用药物剂型4。决定给药途径5。估计药物安全性 生物利用度是指： 药物通过肠胃进入门脉循环中的度量2。药物吸收进入体内到作用部位的度量3药物进入体内的相对速度4。血管外给药后，药物被机体吸收利用的度量5 血管内给药后，药物被机体吸收利用的度量 常见的肝药酶诱导剂是： 苯巴比妥2。异烟肼3。氯霉素4。阿斯匹林5硝酸甘油 药物首过效应可发生于： 1灌肠2。舌下3。口服4。肌注5。服入 肝药酶的特点是： 专一性低，活性很高，个体差异小2。专一性低，活性有限，个体差异大3。专一性低，活性有限，个体差异小4。专一性高，活性很强，个体差异大 5。专一性高，活性有限，个体差异小 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态血药浓度可将首次剂量B 增加半倍2。增加一倍3。增加二倍4。增加三倍5。增加四倍 引起药物副作用是： 用药量过大的原因2。用药时间过长3。毒物产生的药理作用4。在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用5。产生变态反应 13．某药在多次应用了治疗剂量后，起疗效逐渐下降，可能是患者产生了： 耐受性2。抗药性3。过敏性4。快速耐受性5。治疗量 14．下列那一组药物可以发生竞争作用： 间羟胺和异丙肾上腺素2。肾上腺素和乙腺胆碱3。阿托品和尼可刹米4。组胺和苯海拉明5。毛果芸香碱和新斯的明 15．药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决与： 药物的内在活性2。药物对受体的亲和力3。药物的剂量4。药物的油/水分配系数5。药物作用的强度 16．药物发挥作用最快的给药途径是： 肌注2。舌下给药3。直肠给药4。吸入给药5。静注 17． 下列那种酶缺乏通常与遗传因素有关： 1．6-磷酸葡萄糖脱氢酶2。胆碱脂酶3。单胺氧化酶4。谷-丙转胺酶5。儿茶酚氧位甲基转移酶 18．安慰剂是： 1。治疗用主药 2。治疗用辅助药3。不含活性药物的制剂4。色香味均佳，令病人喜欢的药剂5。作为临床标准对照药剂 19．NA的β型作用机理是： 1。能激活腺苷酸环化酶2。能激活鸟苷酸环化酶3。能抑制苷酸环化酶 4。能抑制鸟苷酸环化酶5。能抑制磷酸二脂酶 20．阻断副交感神经节后纤维功能的药物有下列那项药理作用： 1。心动过缓，流涎2。心动过缓，口干3。心率增加，流涎4。心率增加，口干5。心率增加，出汗 21．下列各药中，只兴奋M胆碱受体的药物： 1。乙腺胆碱2。阿托品3。新斯的明4。毛果芸香碱5。毒扁豆碱 22毛果芸香碱对眼睛可出现地方作用是： 1。缩瞳，远视2。散瞳，远视3。缩瞳，眼内压升高4。散瞳，眼内压升高5。缩瞳，眼内压降低 23．有机磷酸脂农药中毒的解救： 1单用阿托品2。单用解磷定即可3。先用阿托品，不能完全控制症状是再加用解磷定4。先用解鳞定，不能完全控制症状是再加用阿托品5。同时用大剂量解鳞定和阿托品 24．急性磷酸脂农药中毒病人出现呼吸困难，口唇青紫，呼吸道分泌增多，应立即静注 1。解磷定2。哌替啶3。氨茶碱4。阿托品5。速尿 25．毛果芸香碱的作用是： 1。降低眼内压2。调节睫状肌进内痉挛3。抑制腺体分泌4。缩小瞳孔5。加快心脏传导 25．．阿托品抗休克的主要作用机理是 ：1。抗迷走神经使心跳加强2。扩张血管改善微循环3。扩张支气管增加肺通气量4。兴奋中枢5。扩张冠脉及肾血管 26．茼箭毒碱过量引起呼吸肌麻痹解救药物是： 1。毛果芸香碱2。新斯的明3。毒扁豆碱4。乙腺胆碱5。阿托品 27．能促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素，间接的发挥拟肾上腺素作用的药物是： 1。麻