固定剂量复方制剂与高血压的初始治疗课件.pptVIP

固定剂量复方制剂与高血压的初始治疗课件.ppt

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感谢您的关注! 本研究为一双盲隨机对照优势试验, 共有10个国家146个初级和中级保健单位参与, 纳入自2008年11月 28日至2009年7月 15日的、18岁或18岁以上的高血压病患者,其收缩压在150至180 mmHg间。患者隨机分为 1:1:2 :以aliskiren150 mg加安慰剂, amlodipine5 mg加安慰剂, 或aliskiren150 mg加amlodipine5 mg治疗。 从 16—32周, 所有患者均接受aliskiren 300 mg加amlodipine 10 mg的联合治疗。主要终点为从基线8到24周校正的平均减少的收缩压, 以及于24周时最终减少的收缩压。 318例患者隨机分为 aliskiren, 316例为 amlodipine, 620例为 aliskiren加amlodipine。 可用于分析的为:315例最初分为 aliskiren, 315例分为 amlodipine, 617例分为 aliskiren加 amlodipine。 比起单药治疗组,初始联合治疗的患者有6。5 mm Hg 95% CI 5。3 至 7。7 更多的血压下降 p 0。0001 。 于 24 周, 当所有患者均用联合治疗,其差别为1。4 mm Hg 95% CI ?0。05 至 2。9; p 0。059 。 不良事件导致初始aliskiren加amlodipine组85例 14% 、aliskiren组45例 14% 、 amlodipine组58 例 18% 停药。 不良事件为外周组织水肿、低血压或直立性低血压。 解释:作者相信可以推荐常規初始联合aliskiren加amlodipine治疗以降低血压 收缩压 150 mm Hg者 与接受单一药物治疗的患者相比,起初就接受联合治疗的患者的平均收缩压平均降低6.5 mm Hg。在第24周,当所有患者均进行综合治疗时,其差异下降到1.4 mm Hg。 两组的副作用(如周边水肿,低血压)发生率相似。4%-18%的患者因副作用停止治疗。(阿利吉仑) * 依从性差、单药疗效不佳、未及时联合治疗等 是血压难以达标的重要原因 Peter Bramlage, et al. Current Medical Research and Opinion. 2007;23 4 :783-91. 注:一项对17个国家的1259位全科医生进行的全球性调查研究 医生比例 % 24 26 34 41 72 0 20 40 60 80 依 从 性 差 未及时联合治疗 单药 疗效 不佳 无法 耐受 加量 副作用 剂量 调整 繁琐 血压不达标原因调查 Peter Bramlage, et al. Current Medical Research and Opinion. 2007;23 4 :783-91. * Peter Bramlage, et al. Current Medical Research and Opinion. 2007;23 4 :783-91. Peter Bramlage, et al. Current Medical Research and Opinion. 2007;23 4 :783-91. * Peter Bramlage, et al. Current Medical Research and Opinion. 2007;23 4 :783-91. 起始联合治疗能否提高达标率? * Lancet. 2011 Jan 22;377 9762 :312-20 * Lancet. 2011 Jan 22;377 9762 :312-20 Once the monotherapy patients progressed to combination theraphy, their blood pressure fell towards, but never numerically caught up with that of the initial combination group. 1.4mmHg, p 0.059 Lancet. 2011 Jan 22;377 9762 :312-20 * Lancet. 2011 Jan 22;377 9762 :312-20 Lancet. 2011 Jan 22;377 9762 :312-20 * ACCELERATE 研究 Lancet. 2011 Jan 22;377 9762 :312-20 * 启 示 初始联合治疗比起始单药治疗更早控制血压 ; 但对长期控制血压并无优势 早期血压控制能否改善预后? * VALUE: Systolic blood pres

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