药事管理与法规练习一(答案版).doc

单选题 1、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的 A. 通用名称 B. 批准文号 C. 生产日期 D. 商品名称 E. 贮存条件 2、依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是 A. 本单位临床需要的品种 B. 市场上供应较少的品种 C. 本单位科研需要的品种 D. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种 E. 市场上没有供应的品种 3、制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是 A. 加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益 B. 加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康 C. 加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益 D. 鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业 E. 打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序 4、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以 A. 经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品 B. 在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺 C. 在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期 D. 经企业之间协商一致，接受委托生产药品 E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片 5、根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括 A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员 B. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C. 具有保证所经营药品质量的规章制度 D. 具有能对所经营药品进行质量检验的机构 E. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是 A. 市场调节、方便群众购药 B. 合理布局、保证质量 C. 合理布局、方便群众购药 D. 品种齐全、诚实信用 E. 公平合理、救死扶伤 7、根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合 A. 药理标准 B. 化学标准 C. 药用要求 D. 生产要求 E. 卫生要求 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是 A. 国家实行中药品种保护制度 B. 新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售 C. 销售中药材，必须标明产地 D. 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药 E. 没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进 《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是 A. 《药品经营许可证》 B. 《进口药品通关单》 C. 《医药产品注册证》 D. 《进口药品注册证》 E. 口岸药品检验所检验报告书 10、根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当 A. 按照假药予以处罚 B. 按照劣药予以处罚 C. 撤销进口药品注册证 D. 进行临床药学监测 E. 已生产的药品可在市场上继续销售 11、根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格管理说法错误的是 A. 药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格 B. 药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品 C. 医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格 D. 医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单 E. 药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品 12、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是 医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》 B. 医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》 C. 医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》 D. 未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款 E. 医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书 13、批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是 A．国务院药品监督管理部门 B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C．国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D．市级药品监督管理部门 E．市级以上药品监督管理部门 14、批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 A．国务院药品监督管理部门 B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门