!伴性遗传(定稿)2014.9.13概述.ppt

有些性状（甲病）的遗传与性别无关——常染色体遗传 有些性状（乙病、丙病）的遗传与性别关联——伴性遗传 * 性染色体基因写在X、Y右上角，同时涉及常和性染色体基因时，常染色体直接写在前面。 * （最快的展示，不熟练的要练遗传图解） * 我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5%。为什么男性发病率高于女性？ 留疑：为什么女性色盲发病率是男性发病率的平方？ * 红绿色盲症简介 抗VD佝偻病简介 * (Y上无基因时可以看成携带隐性基因） * §2.3 伴性遗传 复习目标：1.说出研究人类性状遗传的方法 2.归纳伴性遗传的特点 3.掌握系谱图的分析方法 4.说出性别决定的方式 授课人：邱礼伟 （深圳科学高中 广东深圳） 考纲要求: 伴性遗传 Ⅱ 研究人类遗传学的问题 不能进行杂交实验 社会调查 同一双亲的子代样本少 系谱图分析 方法 灰体果蝇 黑体果蝇 × Ｐ F1 灰体果蝇 ____是显性性状。 灰体 （小资料：一只雌果蝇一次能产下数百只后代） 仍无法判断显隐性 油耳 干耳 例1 例2 遗传病 男性中患者的比例 女性中患者的比例 十万分之五 十万分之五 7% 0.5% 十万分之三 十万分之五 十万分之一 0 甲病 乙病 丙病 丁病 甲、乙、丙、丁病的基因分别位于_____染色体、____染色体、_____染色体、 _____染色体 常 X X Y 某些性状的基因位于_____染色体上，所以遗传上总是和________相关联，这种现象叫做伴性遗传。 性 性别 伴性遗传又包括伴X染色体隐性遗传，伴X染色体显性遗传，伴Y染色体遗传三种方式。 遗传病 男性中患者的比例 女性中患者的比例 十万分之五 十万分之五 7% 0.5% 十万分之三 十万分之五 十万分之一 0 丁病 甲病 乙病 丙病 白化病 红绿色盲症 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 基因型 ? ? ? ? 表现型 ? ? ? ? ? XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常女性 正常 (携带者) 女性 色盲女性 正常男性 色盲男性 亲本 F1基因型预测 父亲 母亲 XBY XBXB XBXB XBY ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? XbY XbXb ? XbY XbXb XBY XBXB XBXb XBXB XBXb XBY XbY XBY XbXb XBXb XbY XbY XbY XBXb XBXb XBY XBXb XbXb XBY XbY b.男患者的致病基因（Xb）来自_____, 又只能传给他的______ 红绿色盲(伴X染色体隐性遗传）特点 多于 (XbXb) 母亲 女儿 ——交叉遗传 c.表现型上看，通常为隔代遗传 a.男性患者_____女性患者 d.女患者的父/子一定患病 XBXb XbY XBXb 关于秃顶 XbY 返回 ? AA Aa aa 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 例4： 返回 多于 人群中男性患者_____女性患者。男患者(bb)的致病基因将传给他的_______________。 女儿和儿子 维生素D ——促进Ca,P的吸收 抗维生素D佝偻病 a.女性患者______男性患者，但部分女性患者病症较轻。 b.交叉遗传（基因） c.连续遗传（表现型） d.男患者的的母/女一定患病 抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传)的特点 多于 返回 a.只有男患者，没有女患者 b.父与子表现型完全相同 外耳道多毛症(伴Y染色体遗传)特点 父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也 有中生无为_____性 考点六. 系谱图分析方法★ 1.确定/排除伴Y遗传 2.确定显隐性 无中生有为_____性， 显 隐 可能显，也可能隐 可能显，也可能隐 有中生无为_____性 1.确定/排除伴Y遗传 2.确定显隐性 无中生有为_____性， 显 隐 3.确定染色体 隐性看女病, (图1) ,父子都病多伴性 (图3) 显性看男病, (图2) ,母女都病多伴性 (图4) 父子不病非伴性 母女不病非伴性 “常隐” “常显” “X隐” “X显” 无中生有为隐性， 隐性看女病, ,父子都病多伴性 父子不病非伴性 口诀有利提高解题速度 甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为? ?。 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 例5.（2012江苏） （1）据系谱图推测，该性状为_____（填“隐性”或“显性”）性状。 （2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 ___________________（