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第四章共聚合资料
第四章 共聚合;2、二元共聚物的分类和命名;(2)交替共聚物;3、研究共聚合的意义;§4.2 二元共聚组成方程;(2)微分方程推导;同理,消耗单体M2的反应:;其中:;(3)以摩尔分率表示的微分方程;3、共聚的影响因素;1 以摩尔浓度表示的共聚物组成微分方程(Mayo-Lewis方程) ;二元共聚组成微分方程的讨论;一些有较大位阻或极性的单体进行自由基共聚时,前末端单元
结构对活性中心的影响不能忽略。;聚合温度 如:a-甲基苯乙烯 Tc = 61OC
某温度下,单体的平衡浓度 如:2,4,6-三甲基苯乙烯;§4.3 典型的二元共聚组成曲线;2、典型的二元共聚组成曲线;(1)理想共聚 ( r1r2 =1 );曲线形状特征
曲线变化趋势
曲线表示的意义;(2)交替共聚 ( r1r2 = 0 );;(3)非理想共聚 ( r1r2 1 );b. 非理想非恒比共聚( r1 1; r2 1 ); AN - MMA
r1 = 0.44; r2 = 0.95;3、影响竟聚率的因素;review; 2、计算与思考
苯乙烯(M1)和丁二烯(M2)在5OC进行自由基乳液共聚时,r1 = 0.64,r2 = 1.38。已知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49和25.1 L/mol·s。求:
(1)两种单体共聚时的反应速率常数。
(2)作出此共聚反应的F1-f1图。
(3)若起始配料比是50/50(质量比),计算反应初期的共聚物组成
思考:试比较两种单体和两种链自由基活性的大小。;§4.4 二元共聚组成和转化率的关系;单体和共聚组成随转化率的变化趋势;(2)r1 1,且 r2 1;单体和共聚组成随转化率的变化趋势;(3)r1 1,且 r2 1;单体和共聚组成随转化率的变化趋势;(4)r1 =1,且 r2 =1;2、二元共聚组成的控制;方法三:
控制单体组成的分批加料法(补加活性大的单体或连续滴加) ;本节重点内容:
1、单体组成、共聚组成、平均组成随转化率提高的变化趋势
2、共聚组成的控制方法;review;§4.5 自由基共聚;(2)自由基的相对活性;;2、单体结构对单体和自由基活性的影响;解释:;(2)取代基的极性效应;(3) 取代基的位阻效应;3、Q-e概念;a. 判断共聚倾向
;§7.6 离子型共聚;编 号;自由基共聚时,共轭效应对单体的活性影响大
离子共聚时,极性效应对单体活性影响大;本节重点内容:
1 、单体与自由基相对活性判断标准
2 、影响单体与自由基相对活的因素及其规律
3 、Q、e值的应用及Q-e方程的不足
4 、离子共聚的特点
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