有机化合物的命名资料.ppt

 给出下列化合物的中、英文名称： 选择含有醛基或羰基的最长碳链为主链，靠近羰基编号，酮的羰基位置通常要标明。醛基处于链端，不必标明。醛的普通命名法用α，β，γ…表示取代基位置，与官能团相连的碳为α碳。例如： 2.4.3 醛和酮的命名 酮的普通命名是将酮（ketone）的前面加上两个烷基的名称。醛、酮的英文名称是将烷烃或烯烃的词尾“e”去掉，分别改为“al”、“one”。例如： 写出下列化合物的结构： 思考题： （1）β-bromobutanal （2）3-methylcyclopentanone （3）ethyl isopropyl ketone 1.羧酸的命名 系统命名法：羧基（carboxyl group）也处在链端，编号不必标出。羧酸的英文名称是将烷烃或烯烃的词尾“e”用“oic acid”替换即可。英文普通命名的词尾是“ic acid”，但词头没什么规律。 2.4.4 羧酸及其衍生物的命名 脂环族和芳香族羧酸：以脂肪酸为母体，把脂环和芳环作为取代基来命名。羧基直接与环碳相连化合物的英文命名是在相应环烃名称之后加“carboxylic acid”。例如： 二元羧酸：选择含有两个羧基的最长碳链为主链，称某二酸，英文名称的后缀为“dioic”，例如： 2.羟基酸和酮酸 羟基连接在脂肪烃基为醇酸，连接在芳环上为酚酸，通常采用俗名。例如： 羧酸的烃基上含有羰基的化合物属于羰基酸， 命名时称为酮酸。例如： 3. 羧酸衍生物的命名 羧酸分子中的羧基的羟基被卤素、烃氧基、酰氧基和氨基取代后的产物分别称为酰卤、酯、酸酐和酰胺，称为羧酸衍生物。酰卤和酰胺常根据它们所含的酰基来命名，称为某酰卤或某酰胺。酰卤的英文命名是将相应羧酸的词尾“oic acid”换成“oyl halide”，普通命名的词尾是“yl halide”。例如： 酰胺的英文名称是将羧酸的后缀“oic acid”换成“amide”，且中间没有空格。若氨基氮上的氢原子被烃基取代后所生成的取代酰胺，常称为N-烃基某酰胺。如： 两分子羧酸脱水成酸酐。相同的羧酸成酐为对称酐，不同羧酸成的酐为不对称酐。对称酐用相应的酸命名，称某酸酐或某酐。英文名称是将“acid”改成“anhydride”。混酐要指出两个酸的名称，称某某酸酐，类似于混合醚的命名。 酯是根据生成它的酸和醇来命名，称为“某酸某酯”， 英文名称是醇在前（作为烃基），酸在后，并将酸的后缀“ic acid”改为“ate”。例如： 多元醇的酯，一般把“酸”名放在后面，称为“某几醇某酸酯”。例如： 环状的酯和酰胺分别称为内酯和内酰胺，命名根据相应的酸来命名。用希腊字母表示与羰基所连氧的碳的位次。五元环称γ-内酯（或内酰胺），六元环称δ-内酯（或内酰胺）。英文名称中，内酯和内酰胺的词尾分别为“lactone”、“lactam”。例如： 用系统命名法命名下列化合物： 思考题： 写出下列化合物的结构： （1）acetyl bromide （2） N-methylethanamide （3）phenyl acetate （4）propanoic anhydride 思考题： P32 1、4、5 作业: * 分类 * 2h * 2011-2-23 2h * 2011-2-23 2h * 2010年 3月 医学八年制 2课时 物理性质未将讲 课前五分钟，黑板两个思考题：1，3-丁二烯和2-丁炔那个碳原子一天直线，那个共平面 * 2010-3 2课时 五年制 物理性质没讲。  　 开链烷烃命名要点：确定主链和处理取代基的位置，概括为三个字： “长”、“多”、“低”。 选择最长的碳链作为主链， 使主链上有尽可能多的取代基， 取代基的位次最低，即最低系列原则。 1、开链烷烃命名 2.3 烃类化合物的命名 2，4-二甲基己烷 ①从先遇到取代基的一端开始编号；相同的取代基合并。例如： 命名书写中常见错误： 2-二甲基己烷 2，4-甲基己烷  2，4-2甲基己烷 2，4二甲基己烷 1 2 3 4 5 6 6 5 4 3 2 1 ②在等距离处遇到取代基，则比较第二个取代基的位置。 2，3，5-三甲基己烷 2,3,5-trimethylhexane 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 在英文名称中，取代基合并：二、三、四、五、六等数字相应词头分别为di, tri, tetra, penta, hexa ③有不