有机化合物的命名(上课用)资料.pptx

组织建设化学·选修5《有机化学基础》有机化合物的命名烃失去1个和几个H后所剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。烷烃(CnH2n+2)失去一个H后剩余的原子团就叫烷基(—CnH2n+1)。2.烷基:一、“基”的概念:1.烃基:英文缩写字母“R—”表示。“基”的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。烃基属于烃的一部分，不能独立存在，而“根”往往带有电荷，可以在溶液中独立存在。知识导学如-OH和OH—电子式问题导学（一）习惯命名1、碳原子数后面加一个“烷”2、碳原子数的表示方法①碳原子数在1～10之间用“天干”甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示③若存在同分异构体:依分子中支链多少以正、异、新表示二、烷烃的命名：你能给下面的化合物命名吗？由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很大的局限性。问题导学(1)选主链，称“某烷”己烷——主链最长——支链最多出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？选主链原则：——最长最多己烷戊烷√√规则解读（二）系统命名法(2)编序号，定支链选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，确定支链所在的位置。——起点离支链最近原则己烷561234规则解读不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近，怎么办？123456——同样近时，简单优先原则3-甲基3-乙基√从左向右编号654321规则解读1234562，2，3，5　　不管从主碳链的那端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单(—CH3)怎么办？——同样近同样简时，编号之和最小原则编序号的原则：近，简，小2，4，5，5654321√2-甲基2-甲基规则解读(3)写名称：4-甲基2-甲基　己烷561234不同基，简到繁，相同基，合并算(标数目)取代基，写在前，标位置，短线连己烷二甲基2,4√规则解读2，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位例剖析烷烃的系统命名最长最多原则，称某烷近，简，小原则，定支链原　则支链前主链后，还有短线隔小结：编号位，定支链；取代基，写在前，不同基，简到繁，选主链，称某烷；标位置，短线连；相同基，合并算。总结感悟命名步骤：1）选主链3）写名称2）编号位2,2,3–三甲基丁烷４–乙基庚烷　练习1：用系统命名法给下列烷烃命名。2,2,4,4-四甲基己烷当堂训练练习2、写出下列各化合物的结构简式：(1)3,3-二乙基戊烷(2)2,2,3-三甲基丁烷(3)2-甲基-4-乙基庚烷当堂训练二、烯烃和炔烃的命名：1、与烷烃相似。2、不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）２、定编号，近双键（叁键）３、写名称，标双键（叁键）规则解读烯烃和炔烃的命名:CH2=CH-CH2-CH31-丁烯CH3-CH≡CH-CH2-CH32-戊炔2-甲基-2,4-己二烯1234123451234564-甲基–3-乙基–1-己炔2-乙基–1,4-戊二烯①⑤④③②12345123456当堂训练三、苯的同系物的命名甲苯乙苯１,２－二甲基苯１,３－二甲基苯１,４－二甲基苯以苯环作为母体进行命名：用1、2、3、4、5等标出各取代基的位置1,3,5-三甲基苯规则解读四、其他有机物的命名：命名步骤１、选主链２、定编号３、写名称官能团中无碳原子，选含官能团相连碳原子链为最长碳链尽可能使官能团或取代基编号最小官能团中有碳原子，选含有官能团碳原子的最长碳链问题导学CH3–CH2–CH2–CH2–OH1-丁醇2-丁醇2,3-丁二醇2-乙基-1,3-丁二醇4321432112344123当堂训练1,3-二甲基环已烷1,2-二甲苯1,4-苯二酚2-甲基-1,4-苯二甲酸131214124当堂训练命名三部曲１、选主链２、定编号３、写名称本课总结再见