5.3DNA粗提取和鉴定资料.pptVIP

人教版选修1 专题5 DNA和蛋白质技术 课题3 血红蛋白的提取和分离 一、基础知识： （一）蛋白质提取和分离原理 （二）蛋白质提取和分离的方法 1、凝胶色谱法：又称分配色谱法 2、电泳法 （三）缓冲溶液 蛋白质提取与分离的依据－－ 蛋白质的物理化学性质差异： 1.分子的形状、大小 2.电荷性质和多少 3.溶解度 4.吸附性质 5.对其他分子亲和力 实验操作－－实验步骤（P66） 血液组成成分 1.洗 涤 红 细 胞 2.释放血红蛋白 3.分离血红蛋白 4.透析血红蛋白 样品处理 和粗分离 纯 化 纯度鉴定 1.凝胶色谱法 1）原理： 2）材料：凝胶 大分子通过多孔凝胶颗粒的间隙，路程短，流动快； 小分子穿过多孔凝胶颗粒的内部，路程长，流动慢。 凝胶是微小的多孔性球体，如葡聚糖或琼脂糖。内部有许多贯穿的通道. 根据相对分子质量的大小分离蛋白质的方法 概念： 洗脱：从色谱柱上端不断注入缓冲液， 促使蛋白质分子的差速流动。 混合物 上 柱 洗 脱 大分子流动快 小分子流动慢 收 集 大分子 收 集 小分子 2．凝胶电泳法： 1）原理： 不同蛋白质的带电性质（正电荷或负电荷）、电量、形状和大小不同，在电场中受到的作用力大小、方向、阻力不同，导致不同蛋白质在电场中的运动方向和运动速度不同。 2）影响蛋白质分子运动速度的因素 电泳：带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程 思考：蛋白质为什么带有电荷？ 在一定的PH下，蛋白质可解离的基团会带上电荷 影响蛋白质分子运动速度的因素 ? 决定 运动方向 电场 作用力 形成 阻力 决定 运动速率 电荷性质 电荷量 分子形状 分子大小 √ √ √ √ √ √ √ 3）常用电泳方法 琼脂糖凝胶电泳 聚丙烯酰胺凝胶电泳 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 加入带负电荷多的SDS，形成“蛋白质－SDS复合物”，使蛋白质迁移速率仅取决于分子大小。 由弱酸和相应的强碱弱酸盐溶解于水中。 如H2CO3/NaHCO3，NaH2PO4/Na2HPO4等 缓冲溶液－－洗脱剂 1） 作用： 2）配制： 调节酸和盐的用量，可配制不同pH的缓冲液。 抵制外界酸碱对溶液pH的干扰而保持 pH稳定,从而维持蛋白质空间结构。 思考：如何配制不同PH值不同的缓冲液？ 知识总结 血红蛋白的提取和分离 蛋白质分子的差异性 凝胶色谱法 原 理 分离过程 凝胶电泳法 缓冲溶液 组 成 作 用 蛋白质的 提取分离 样品处理 粗 分 离 纯 化 纯度鉴定