4全身性感染分析.pptVIP

全身性感染治疗预防 任何致病因素作用于机体引起的全身炎症反应 诊断标准：符号下列两项或两项以上 体温38℃或36℃ 心率90/min； 呼吸频率20/min或PaCO24.3kPa； 外周血白细胞计数12×109/L或4×109/L，或未成熟粒细胞10%，但除外其它原因引起的白细胞计数异常(如化疗、白血病)。 感染性休克指在严重全身性感染患者给予 足量液体复苏仍无法纠正的持续性低血压常伴有低灌注状态或器官功能障碍。低灌注可表现为（但不限于）乳酸酸中毒、少尿或急性意识障碍。 病因治疗 支持治疗（血流动力学支持、呼吸支持、控制病灶、抗菌药治疗、血液净化治疗、抗凝治疗、营养支持、恰当的使用镇静镇痛药、免疫调理，以及其他支持治疗等） 新指南观点综合支持治疗（液体复苏、控制感染、机械通气、维持器官功能稳定、激素治疗等） 监 测 CVP和PAWP分别反映右心室舒张末压和左心室舒张末压，都是反映前负荷的压力指标。 一般认为将CVP提高到8～12mmHg、将 PAWP提高到12～15mmHg作为感染性休克的早期治疗目标。 SvO2是早期液体复苏重要的监测指标之一, SvO2 反映组织器官摄取氧的状态,在严重全身性感染和感染性休克早期，全身组织灌注就已经发生改变， 即使血压、心率、尿量和CVP处于正常范围，此时可能已经出现了SvO2的降低，提示SvO2能较早地反映病情变化。一般情况下SvO2的范围在65-75%。 临床上SvO2降低常见的原因包括心输出量减少、血红蛋白氧结合力降低、贫血和组织氧耗增加。 全身性感染时，组织缺氧使乳酸生成增加。血乳酸水平升高和疾病严重程度密切相关，当感染性休克血乳酸＞4mmol/L，病死率高达80%，因此血乳酸浓度可作为评价疾病严重程度和预后的重要指标之一。在肝功能不全的患者，血乳酸可能明显升高。因此动态检测血乳酸浓度变化或计算乳酸清除率对于疾病预后的评价更有价值。 胃肠道血流低灌注导致粘膜细胞缺血缺氧，H+释放增加与CO2聚积。消化道粘膜pH值（pHi）是目 前反映胃肠组织细胞氧合状态的主要指标，研究表明，严重创伤患者24小时连续监测pHi，pHi＞7.3 的患者存活率明显高于pHi＜7.30，当pHi＜7.30 持续24小时，病死率高达85% 。 全身性感染血流动力学改变的基础是外周血管收缩舒张功能异常，从而导致血流的分布异常，在感染发生的早期，由于血管的扩张和毛细血管通透性改变，往往出现循环系统的低容量状态，表现为感染性休克（经过初期的补液试验后仍持续低血压或血乳酸浓度≥4mmol/L）。早期液体复苏有助于改善感染性休克患者的预后。指南推荐6 小时早期复苏定量目标应达到：①中心静脉压（CVP）：8～12mmHg（②平均动脉压（MAP） ≥ 65mmHg；③尿量≥0.5 ml/(kg.h)；④ScvO2≥70%或SvO2≥65%。对于乳酸水平升高的患者，建议复苏治疗以乳酸恢复正常为目标。 ? 新指南反对将羟乙基淀粉用于液体复苏。 推荐晶体液作为首选。 当患者需要大量晶体液复苏时，建议使用白蛋白，以满足临床应用胶体液时的需求。 推荐初始液体复苏要大于1000ML的晶体，至少4-6小时输注晶体液 30 mL/kg。 液体复苏进行容量负荷试验。监测动脉压、心率、CO、CVV的变化。 1.在使用抗生素采集细菌学标本培养，近可能45分钟内完成，血培养留两份包括需氧和厌氧培养瓶，一个外周静脉一个导管血（导管留置时间＞48）。 2.标本的来源：尿、呼吸道分泌物、脑脊液、伤口或其他体液，采集标本不影响抗生素的开始使用时间。 3.尽可能早的进行影像学检查以确定感染部位，如不能外出检查或进行侵入性操作可行床边彩超检查明确诊断。 1.抗生素的使用 最初1小时内输注抗生素 初始经验性使用抗生素一种或多种对所有可能的病原体有效，能够在可能的感染部位达到足够的血药浓. 抗生素治疗应每日进行再评估，以确保获得最佳的疗效，时间不宜超过3～5天，一旦获得药敏试验的结果，尽快降阶梯治疗，改用最有效的单药治疗，疗程一般为7～10天，并应关注临床反应。 如果证实目前的临床症状是由非感染因素引起，应该立即停止使用抗生素。 严重全身性感染的ICU患者使用洗必(CHG)进行口咽部去污染，以降低VAP的危险 2.清除感染源 由于某些特定解剖部位的感染（需要采取紧急的治疗措施，尽快寻找病灶、做出诊断或排除诊断； 对所有严重全身性感染的患者应该采取干预措施清除感染源，特别是脓肿和局部感染灶的引流、感染坏死组织的清除、潜在感染器材的去除、或可能发生感染的微生物污染源的去除等。当需要采取干预措施处理感染源时，应该选择对生理功能影响最小的有效手段。