急性白血病检验分析报告.ppt

  1. 1、本文档共46页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
急性白血病检验 一、白血病概况 (一)定义 是源于造血干细胞异常的克隆性疾病,是一组高度异质性的恶性血液病,其特点为白血病细胞异常增生、分化成熟障碍,并伴有凋亡受阻,而正常造血功能受抑制,临床上出现不同程度的贫血、出血、感染、浸润表现。 急慢性白血病一般比较 类型 病变细胞 自然病程 AL 分化差,以原始、早期幼稚为主 半年以内 CL 分化较好,以较成熟的细胞为主 数年 白血病细胞的分布及作用 主要分布 骨髓 外周血 肝 脾 淋巴结 抑制造血 功能缺陷 破坏结构 (二)临床表现 1.贫血:程度不一,多呈进行性加重 2.出血:部位多样,严重出血常致死亡 3.感染:常表现为发热,严重感染导致死亡 4.浸润:部位及表现多样 (三)发病因素 1.病毒感染:HTLV-1、EB 2.物理因素:γ-射线辐射 3.化学因素:苯、氯霉素 4.遗传因素:Downs综合症 5.其他不明因素 二、急性白血病分型 (一)细胞形态学分型 1. FAB分类法:1976年制定,1985年修改 急性淋巴细胞白血病 (acute lymphocytic leukemia,ALL) 急淋:L1 —— L3 共3型 急性非淋巴细胞白血病 (acute non-lymphocytic leukemia,ANLL) 急性髓细胞白血病 (acute myeloblastic leukemia,AML) 急非淋:M0 —— M7共8型 2. 我国分类法:1980年制定,1986年修改 基本与FAB相同 将M2分为M2a和M2b 将M3分为M3a和M3b 将M4分为M4a、M4b、M4c、M4EO (1)急性淋巴细胞白血病 基本依据:原始+幼稚淋巴细胞≥30%。 依细胞大小,核染色质粗细,核仁及胞质形态划分为三个亚型:L1、L2、L3型。 L1:以小淋巴细胞为主,大小均一,核染色质粗,核仁不清,胞质少 L2:以大淋巴细胞为主,大小不一,核染色质疏松,核仁较大,胞质多 L3:以大淋巴细胞为主,大小均一,核染色质细,胞质嗜碱深蓝,多空泡 M3:急性早幼粒细胞白血病 (2)急性髓细胞白血病 M0:急性髓细胞白血病微分化型 (1991年FAB确定) M1:急性髓细胞白血病未成熟型 M2:急性髓细胞白血病部分成熟型 M2a:原粒30~89%(NEC) 早幼粒及以下阶段粒细胞10%,单核细胞20% M2:急性髓细胞白血病部分成熟型 M2b:异常中幼粒(核幼质老)≥30% (NEC) M3:急性早幼粒细胞白血病 异常早幼粒≥30%,M3a(粗颗粒) M3:急性早幼粒细胞白血病 异常早幼粒≥30%,M3b(细颗粒) M4:急性粒-单核细胞白血病(原始细胞≥30%,单核细胞20~80%) M4a:以原粒、早幼粒增生为主,单核细胞20% M4:急性粒-单核细胞白血病(原始细胞≥30%,单核细胞20~80%) M4b:以单核细胞增生为主,原粒、早幼粒细胞20% M4:急性粒-单核细胞白血病(原始细胞≥30%,单核细胞20~80%) M4c:具有粒单二系标记的原始细胞≥30% M5:急性单核细胞白血病( 原+幼单核细胞≥30%) M5a:原单≥ 80% M6:红白血病 以红细胞及白细胞同时恶性增生 红系≥ 50%(ANC),原始细胞≥30% (NEC) M7:巨核细胞白血病(原巨≥ 30%) 三、急性白血病的常用检验方法 (一)血象检验 A. WBC:WBC ,多数在100×109/L以下, 血片中发现数量不等的原始和(或)幼稚细胞。 B. RBC、Hb: C. PLT: D. 分类:病变系细胞 ,非病变系细胞 血象检验需注意几个概念 白细胞数量增多,出现较多原始及幼稚细胞,称为“白血性白血病”,而“非白血性白血病”指外周血中白细胞数量正常或减少,极少见白血病细胞,但离心后涂片,仍可见一定数量的幼稚细胞。 “白血病裂孔”现象:有的白血病仅见原始细胞和成熟阶段的细胞,而某一阶段的幼稚细胞缺失。 骨髓象检验 增生极度活跃或明显活跃,有形态异常和核质发育的不平衡;非病变系细胞增生明显受抑制。 FAB:原始细胞≥ 30%为AL诊断标准;

文档评论(0)

南非的朋友 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档