第二章第4节就地谱仪2要点.ppt

6) 就地HPGeγ谱仪校准结果的验证 ①验证场地的选择 地面开阔，附近无大建筑物或障碍物； 地势较平坦，无大起伏； 近期土壤未遭受大的破坏和干扰（翻耕、填埋） ② 放射性核素随土壤深度的分布参数(α/ρs)的选择 天然放射性核素——均匀分布 α/ρs = 0 核事故新沉降——面分布 α/ρs = ∞ 沉积人工核素，一段时期后 0 ＜ α/ρs ＜ ∞， 取样分析或参考类似地区数据 美国70年代，人工核素地面分布全国调查——α/ρs = 0.312 cm2/g 奥地利在1986年对KIKF周围环境土壤进行的调查——α/ρs = 0.406 cm2/g 日本JARI在1972年对基地附近土壤进行分层取样分析得α = 0.697 cm2/g 取ρs = 1.5 g/cm3，则α/ρs = 0.453 cm2/g ③ 测量时间的选取——主要根据探测器的效率和测量所要求达到的精度 例如，ε=20%，天然放射性核素及137Cs，2000s～6000S ④ 特征能量峰的选取 (多分支，应选取主要分支——γ发射率达的分支) 238U系： 351.9keV 609.3keV 1120.3keV 1764.5keV 232Th系：583.0keV 911.2keV 964.6+969.0keV 2614.1keV 40K： 1460.5keV， 137Cs： 661.7keV 其他人工放射性核素 ⑤ 干扰峰的修正 214Bi 665keV峰对137Cs 的661.7keV的干扰； 214Bi 768keV峰对95Nb 的766keV的干扰； 228Ac 836keV峰对54Mn 的835keV的干扰； 228Ac 755keV峰对95Zr 的756.8keV的干扰； 214Bi 609keV峰对95Nb 的610keV的干扰。 就地γ谱测量  ⑤ 就地γ谱仪测量分析A和D A = Nf / (Nf/A)， D = Nf / (Nf/D) 多分支放射性核素采用所选主要分支的测量值的算术平均值或加权平均值 → 提高测量结果的精度 ⑥ 比较验证 吸收剂量率D的比较：就地γ谱仪测量的D = Σ Di，与同一地点的高气压电离室剂量率仪测量的D比较。 注：高气压电离室剂量率仪测量结果必须减去当地宇宙射线的吸收剂量率贡献 如，北京地区： 31.2nGy/h 活度浓度A的比较：就地γ谱仪测量土壤中的A，与测点处所取土壤样品进行试验室分析的A比较： 注：ⅰ)采用梅花五点取样方法，以提高取样的代表性； ⅱ)对于天然核素的比较，取样深度≤30cm，一般去除表层腐殖质； ⅲ)对于沉降的人工核素的比较，取样深度≤10cm，采用垂直取样并记录好 取样深度H，以便就地测量结果(Bq/m2)与实验室测量结果(Bq/kg)之间的 换算、比较 ⑦ 环境土壤取样及数值换算 0 A H h (19) (20) (21) ⑧ 实验确定(α/ρs) 值 · 等间距分若干层取样 · 分别测量各层土壤样品中