YSC／Q／EGM02PPAP管理规定.doc

文件类型 Document Type 手册 □程序 ■作业文件 操作指导书 □检验指导书 □工艺指导书 □控制计划 □FMEA □流程图 其他： 更改史(REVISION HISTORY) 版本 REV. 发起日期 INITIATE DATE 发起人 ORIGINATOR 更改史 REVISION HISTORY 00 2011.01.01 00(New Issue) 会签栏及分发对象/份数 部门 签字 日期 份数 部门 签字 日期 份数 ■质技部 ■销售部 ■生产部 ■办公室 ■采购部 □财务部 编制Originator： 审核Auditor： 批准Approval： 1.目的 确定是否了解所有顾客和供应商工程设计记录和规范的要求，并且确保在实际生产期间按规定的生产能力和效率以生产顾客满意的产品。 2.范围 本程序适用于汽车产品要求的生产件（产品）。 3.定义 PPAP 生产件批准程序(Production Part Approval Process) IMDS 国际材料数据系统(International Material Data System) 4.职责 4.1质量技术部负责收集、跟催、制作、整理有关保留／提交的PPAP资料，最终审核并提交PPAP资料。 4.2质量技术部负责向供应商提出PPAP之要求。 5.工作程序 根据AIAG手册 PPAP和Autoliv供应商手册(ASM)“供应商要求/质量要求”章节，检查PPAP一般要求。提交给Autoliv所有的PPAP文件必须是英文，理想的格式是电子文档，并按时提交。PPAP提交清单要以PPAP文件格式填写和提交。只有在PPAP 100%完成并都OK的情况下才可提交给Autoliv。如果供应商需要临时认可，在正式提交前应提交Interim Worksheet GM 1411。 ACR对供应商提交的PPAP有三种结果：拒收、临时批准和批准。 a) 对于“拒收”的PPAP，供应商应该按照ACR要求进行整改后重新提交批准。 b) “临时批准”一般适用于PPAP文件不完整、生产能力不足而产品性能符合要求的情况，供应商应按照ACR要求进行整改，获得ACR的完全批准。 c)供应商获得ACR“临时批准”的次数不得超过3次，否则ACR将取消供应商供应该产品的资格和新项目开发资格。 供应商只有在获得批准后才能向ACR供货。 PPAP应包括： 1.PPAP提交目录：列出要求和提交文件的清单 2.根据PPAP-request定义的PPAP提交等级来提交文件。（使用AIAG-Manual PPAP格式） 3.Autoliv标准在PPAP-Request中定义了提交的文件 4.PPAP检查清单（如果Autoliv要求） 可使用以下Autoliv PPAP标准的文件形式： 1.设计资料（图纸、标准...） 2.工程更改文件：“供应商工程认可的要求” 3.工程认可 4.设计潜在失效模式和后果分析（设计FMEA） 5.过程流程图（无标准格式的要求） 6.过程潜在失效模式和后果分析（过程FMEA） 7.全尺寸测量结果 8.材料/性能试验结果 9.初始过程研究（无标准格式的要求） 10.测量系统分析研究 11.合格实验室文件（无标准格式的要求） 12.控制计划 13.零件提交保证书（PSW） 14.外观批准报告（AAR） 15.散装材料要求检查清单 16.生产件样品（无标准格式的要求） 17.标准样品（无标准格式的要求） 18.检查辅具 19.Autoliv特殊要求： 19.1符合顾客特殊要求的纪录：AS2样件提交（无标准格式的要求） 19.2 AS5-Waiver Request Form AS5 19.3 IMDS发布认可的材料清单（IMDS数据：/index.jsp) 19.4 认可的包装方式说明 19.5特殊特性清单（CC/SC List） 19.6分供方名单（Sub-supplier List） 19.7其他Autoliv工厂的要求 （参见Autoliv供应商手册ASM -8.8 PPAP的条款要求） 环境要求 供货商必须在递交PPA