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新生期芬太尼镇对内脏痛觉高敏感幼鼠内脏痛敏感性及脊髓fos蛋白表达的影响
新生期芬太尼镇痛对内脏痛觉高敏感幼鼠内脏痛敏感性
及脊髓Fos蛋白表达的影响(摘要)
目的采用行为学和电生理评价方法,探讨新生期芬太尼镇痛对内脏痛觉高敏感幼
鼠内脏痛敏感性影响;通过观察幼鼠腰骶段脊髓背角Fos蛋白表达,探讨新生期芬太尼镇
痛抑制幼鼠慢性内脏痛觉高敏感性形成的作用机制,为儿童腹痛相关的功能性胃肠病诊
治及预防提供理论依据。
方法①32只SD新生大鼠按析因设计分成4组,每组8只,AlBl组:新生期反复
结直肠刺激(CI),建立幼鼠内脏痛觉高敏感模型,新生期CI前腹腔注射芬太尼;AIB2
组:新生期反复CI,建立幼鼠内脏痛觉高敏感模型,新生期CI前腹腔注射生理盐水;
期腹腔注射生理盐水。造模组乳鼠出生第8d开始给予CI,每日1次,连续7d,对照组
不给予CI,常规饲养到幼鼠期(6wk),通过观察大鼠在不同压力结直肠扩张刺激后的腹
壁撤退反射评分、内脏痛阈和腹外斜肌放电测量进行内脏痛觉敏感性评价。②32只SD
新生大鼠如上述分组处理后。常规饲养到幼鼠期(6wk龄),留取L6.S2脊髓,应用免疫组
织化学染色及计算机图像分析系统进行脊髓Fos阳性细胞数和积分光密度值半定量分
析。采用SPSSl3.0软件包进行统计分析,a=0.05为显著性检验标准。
性腹腔注射芬太尼影响,造模可使AWR评分升高,在CRD20
60
阈显著降低,新生期CI前预防性腹腔注射芬太尼使幼鼠痛阈显著增高,差别均具有统计
②随CRD增加,幼鼠腹外斜肌放电波幅增加;幼鼠腹外斜肌放电幅值受造模和新生期
CI前预防性腹腔注射芬太尼影响,造模可使腹外斜肌放电幅值升高,在CRDl5mmHg、
0.05)。新生期CI前预防性腹腔注射芬太尼可使腹外斜肌放电幅值降低,在CRD压力
4
45mmHg、
背角FLI细胞数和FLI细胞积分光密度值显著增高,新生期CI前预防性腹腔注射芬太尼
镇痛,可使幼鼠腰骶段脊髓背角FLI细胞数和FLI细胞积分光密度值显著减低:差别均
结论新生期持续CI可造成幼鼠痛阈下降,出现慢性内脏高敏感性,且这种高敏感
性能持续到幼年期,为幼鼠内脏高敏性模型。新生期CI前预防性腹腔注射芬太尼,能够
导致脊髓神经元Fos蛋白高表达下降,阻止幼鼠脊髓初级中枢敏化,抑制幼鼠慢性内脏
痛觉高敏感形成。
关键词 新生期芬太尼镇痛 内脏痛觉高敏感 脊髓 Fos蛋白
EffectofNeonatal on Pain and
Visceral
FentanylAnalgesia Sensitivity
Fos inVisceral Rats
SpinalExpression Hyperalgesia
To theeffectof inneonatalonvisceral
Objective analgesia period
explore Fentanyl
of invisceral rats themethodofbehaviorand
sensibilitypain hyperalgesiaby
thec-fos oflumbosacraldorsalhorn
electrophysiologyresearch.Observeingexpression spinal
in rats.To themechanismof visceral
developinginvestigate blockinghyperalgesiabyFentanyl
inneonatal can thetheoreticalbasisoftreatmen
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