不同位置取代的噻唑烷-4-羧酸及其衍生物的研究进展有机化学.pdfVIP

2010 年第 30 卷 有 机 化 学 Vol. 30, 2010 第 10 期, 1441～1454 Chinese Journal of Organic Chemistry No. 10, 1441～1454 ·综述与进展· 不同位置取代的噻唑烷-4-羧酸及其衍生物的研究进展 王 超 a 郑学仿*,a 张 前 b 刘 群*,b (a 大连大学 辽宁省生物有机化学重点实验室 大连 116622) (b 东北师范大学化学学院 长春 130024) 摘要 综述了近几十年来取代的噻唑烷-4-羧酸及其衍生物的研究进展及其在有机合成、药物合成、化学分析和化学计 算中的应用. 关键词 取代的噻唑烷-4-羧酸类化合物及其衍生物; 合成; 生物活性 Progress in the Study of Different Position Substituted Thiazolidine-4-carboxylic Acid and Its Derivatives Wang, Chaoa Zheng, Xuefang*,a Zhang, Qianb Liu, Qun*,b a ( Liaoning Key Laboratory of Bioorganic Chemistry, Dalian University, Dalian 116622) (b Faculty of Chemistry, Northeast Normal University, Changchun 130024) Abstract The progress in the study of substituted thiazolidine-4-carboxylic acid and its derivatives, and their applications to organic synthesis, pharmic synthesis, chemical analysis and chemical calculation in the past decade are reviewed. Keywords substituted thiazolidine-4-carboxylic acid and its derivative; synthesis; biological activity 有机杂环化学是有机化学的一个重要分支, 杂环化 对噻唑烷类化合物的研究始于青霉素的开发利用 合物由于具有重要的生物学和药理学活性被人们广泛 之后[7], 现在仍有一大批新的抗生素用于临床实践中[8]. 研究和应用[1], 其中含氮含硫杂环化合物在其中占有相 最近研究表明, 一些噻唑烷类化合物及其衍生物表现出 当大的比重, 并且在最近几十年里成为药物合成化学和 了很好的抑制 HIV-1 的活性, 抗癌活性和保护肝脏的功 有机合成化学研究的热点之一[2], 作为这些化合物中代 能[9], 在一些新发现的天然产物中也发现了其结构片段, 表性的化合物, 噻唑类化合物不但具有较好的生物活性 对其生物学活性测试正在研究中[10,11]. 由于噻唑烷羧酸 (如杀螨活性[3]、杀菌活性[4]、抑制昆虫信息素合成的作 类化合物及其衍生物重要的学