放射卫生防护监测与评价.ppt

(3) 在开始测量前，检查电池的电压是否正常，调好仪器零点，由最大量程逐渐改变量程范围，直到出现读数为止。对表头仪表，指针的满刻度值的1/2左右读数误差最小。 （4）选择辐射剂量检测仪器应遵循的基本原则 。 （2）公众所受到的平均剂量不应超过下述限值：①年有效量，1mSv；②特殊情况下，如果5个连续年的年平均剂量不超过1 mSv，则某一单一年份的有效剂量可提高到5 mSv；③眼晶体的年当量剂量，15 mSv；④皮肤的年当量剂量，50 mSv。 1．医用X射线诊断装置的检测 医用X射线诊断装置： （1）普通医用X射线机； （2）牙科X射线机； （3）X射线碎石定位机； （4）X射线骨密度测量仪； （5）移动式X射线机； （6）乳腺X射线机。 检测的依据： 　 1、《电离辐射防护和辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）； 　2、《医用X射线诊断卫生防护标准》（GB Z130-2002）； 　3、《医用X射线诊断卫生防护监测规范》（GBZ138-2002）； 　检测项目： 　(1)球管防护检测； 　(2)荧光屏透视防护平面剂量检测； 　(3)摄影机防护平面剂量检测； 　(4)控制室和X射线机房防护检测； 　(5)X射线机质量检测； 　 检测方法： (1)球管防护检测 遮光器全开，球管出线口用不小于4mm的铅遮避。 ①透视：在最高管电压和对应的电流条件下，在离球管焦点1m的球面上测量。 ②摄影：同上。 (2)荧光屏透视机防护检测 用监测仪在有模拟散射体时，按立、卧位式分别在GBZ130-2002规定的测试平面上检测。 　　模拟散射体可以用约φ30cm塑料水桶，水位高度为约40cm（带影像增强器为20cm）的水替代。（或采用水箱体模，外尺寸：250 mm×250 mm×150 mm，用有机玻璃制作）。 ①管电压为70KV（峰值），管电流3mA（带影像增强器为1mA）； ②荧光屏的照野应在模体之内； ③台屏距250mm。 对荧光式直接透视的放射工作人员位的性腺、胸部、眼晶体、手部的剂量进行巡测。 (3)摄影防护剂量检测。 测量条件：模拟散射体，同上所述，也可以使用Victoreen模体。 　　测量条件：用80KV，曝光量不低于60mAs。 测量：按GBZ130-2002规定的位置进行测量。 (4)机房防护检测 ①管压、曝光量设定：实际应用的最大管压值和实际工作电流； ②模体 a.victoreen 660－7体模、660－8头模。 b.模拟散射体可用约φ30cm塑料水桶，水位，高度为约40cm（带影像增强器为20cm）的水替代。 ③测量位置： a.观察窗：四周、中央、边框、工作人员操作位； b.机房门：中缝、两侧的5cm和1m处，高度 1m； c.机房窗：高度1m，距窗外1m处； d.机房楼上、下：机房上、下房间（如果有），距离地面1m处。 　　　　　　结果与评价 　　(1)球管防护性能检测 ①普通X射线机球管漏射线的空气照射量≤2.58ⅹ10-5 C Kg-1 h-1(100mR/h)； ②牙科X射线机球管漏射线的空气照射量≤6.45ⅹ10-6 C Kg-1 h-1(25mR/h)。 (2)荧光屏式透视机防护平面剂量检测 ①立位透视防护区测试平面上的空气照射量率≤1.29ⅹ10-6 C Kg-1 h-1(5mR/h)； ②卧位透视防护区测试平面上的空气照射量率≤3.87ⅹ10-6 C Kg-1 h-1(15mR/h)。 (3)机房防护性能检测 　　　遵从防护的最优化原则： （1）放射工作人员不应超过下述剂量限值： 　① 连续5年内平均年有效剂量 20 mSv； 　②任何一年中有效剂量50 mSv； 　③ 眼晶体的当量剂量每年150 mSv； 　④手、脚及皮肤的当量剂量每年500 mSv。 　（1）气体监测：确定排放气体中放射性核素种类、浓度和年排放总活度。 　（2）放射性废水监测：排放前，确定排出废水中放射性核素种类、浓度和年排放总活度。 　　　　放射卫生防护标准 　标准的定义：由有关各方根据科学技术成就和先进经验，共同合作起草，一致或基本上同意的技术规范或其他公开文件。 　目的：促进最佳的公众利益； 　批准：由标准化团体批准； 标准的特征： 1、目的性 ：在于促进最佳的公众利益； 2、科学性与民主性：基础是科学、技术和经验的综合，通过各有关方面充分协商。 3、必要性 事物具有重复出现的特性，因此有制定标准的必要。 4、重要性 标准的本质是统一，标准的作用就是来源于这种必要的合理的统一规定。 5、严肃性 标准有着特定的格式和