能使有机溶剂凝胶化的凝胶因子研究进展.pdfVIP

维普资讯 !(x，1 { 21砖 柯 机 化 】2I． I 笔 ，632 639 川r JⅢII．d 【nI … ( litll 、，9 6 ～639 综述与进展 能使有机溶剂凝胶化的凝胶因子研究进展 杨亚江 崔文瑾 冀议 43~U4 摘要 较系巯地综述 1 机凝胶西 九均种类技 在有 溶制_r景集与 自我组装 ，形成 j机凝脏 的研究进脞 关键词 凝艘田子 ． 机凝脏 ，藩 1l ProgressintheStudyonGelatorsandOrganogels YANG~a-Jiang’， CUIWen—Jin L|Dnr iPr．| f r· HE}n出Ir￡lr帅· “4 I 1 }m{f 43(~)74wz0 n Abstract Several~-pes0fgelatorsandorganogelsh,mledbythegelatorsinorgmdcsolVellL~werereviewedinthis article )rⅡeapplieatioltsoftheorganogelswe ununen别 ． Keywards gelators，orgaaoge[*．solvent 1 前言 构，町作为分子平台，包囊 、螫台客体分子 研究这 近年米，人们发现某些小分子有机他合物能在 种超分子作用对于研究催化与底物，蛋 白、遗传物质 很低的浓度 F(甚至低下 l ％)使大多数有机溶剂 的转录 、抗体与抗原的作用等具有较大意义 凝胶化 ，成 为有机凝胶，或称分了凝胶。这类肯机化 台物被称为 Gelator(暂译为凝胶因子) 凝胶 因 2 形成有机凝胶的物理条件 子能在溶剂中自发地聚集 、组装成有序结构，进而使 许多有机小分了在溶剂中能够 自我组装 、聚集。 整个体系凝胶化。凝腔 因子极具化学修饰性 ，可根 例如水溶液 中的表面活性剂分子的聚集，获得球状 、 据需要合成结构上带有可反应点和带 电荷摹 团，使 棒状、 盘状胶束。其聚集作用的驱动力是疏水相 之更具分子识别功能，这是形成超分子结构的基础 互作用 有机溶剂中凝胶 因子的聚集 、堆积过程的 有机凝胶 同于传统的聚合物凝胶，可用冻干法有 驱动力米源于分子极性基团间的相互作用 由于聚 拄制地除去小分子溶剂 ，得到大开放网络结构 ．有机 集引起了熵减少，聚集状态与非聚集状态之间标准 凝胶在催化 、化学传感、与生物活性分子的结合 及 自由能也发生了变化 ，两个 冈素结台起来导致 r聚 用于分离对映异构化合物的特效色谱介质方面具有 集体的分布形状具有物理依数性．实验结果表明聚 较大的潜在应用价值。 目前凝胶因子的研究主要 限 集体的截面几何是单分散的。聚集的机制涉及到特 于小分子有机化合物．这也是囡小分了易丁聚集，自 殊的化学相互作用(氢键 、金属有机配位键以及凝胶 我组装之故 人多数有机凝胶是二元体系 其制备 困了给体与受体之间的电子转移等)和取决于凝胶 方法是将凝胶因子在有机溶剂加热溶解，再冷却至 日子之间键能的(ctkT)强度函数( )。这种函数关 室温 ．氢键力 、静电 、疏水力以及 相 作用 系与每个凝胶 因子化学键 的类型和数 目直接相关 等是凝胶化的驱动力．使液体成分静止．形成二维网 凝胶困子问的键能决定了聚集的临界值和聚集体的 络体系 昕形成的有序高级结构是 ·类超分子结