体液免疫应答().ppt

第11章 　B细胞介导的体液免疫应答 B细胞对TD抗原的免疫应答 识别阶段 活化、增殖和分化阶段 效应阶段 B细胞对TI抗原的免疫应答 B细胞对TD抗原的体液免疫应答的基本过程 B细胞对TD抗原应答产生抗体的一般规律（初次应答和再次应答） B细胞介导体液免疫（抗体）的效应及其机制 B细胞的活化机制（双信号、细胞因子） TI抗原诱导体液免疫应答的特点 B细胞的增殖、分化过程和成熟B细胞的转归方式 (一)识别阶段 BCR分子可变区直接识别天然抗原表位 BCR与TCR需识别同一抗原分子的不同表位，才能相互作用（联合识别） BCR识别抗原后 1.向细胞内传递第一信号 2.递呈抗原供Th细胞识别 第1节　B细胞对TD抗原的应答 (二)活化、增殖和分化阶段 B细胞的活化 第一信号： BCR-Igα/Igβ---Ag； CD21/CD19/CD81：受体-共受体交联，促进B细胞活化 第二信号：初始Th细胞被激活后，与已受抗原刺激的B细胞发生复杂的相互作用。 细胞因子：巨噬细胞分泌的IL-1、Th2细胞分泌的IL-4参与B细胞活化。 部分B细胞迁移至髓质,分化为浆细胞 部分B细胞迁移至B细胞区,形成生发中心 体细胞高突变：Ig重链和轻链可变区基因的体细胞突变率比其他体细胞高1000万倍。高突变的结果：形成多样性的B细胞及亲和力成熟。 抗原受体编辑：识别自身抗原的B细胞Ig的V(D)J基因重排，使其BCR被修正为针对非自身抗原。结果：清除自身反应性B细胞。 B细胞的增殖与分化 生发中心B细胞的转归 浆细胞:迁移至骨髓,持续分泌抗体。 记忆性B细胞：是再次体液免疫的抗体产生细胞。 抗体类别转换：B细胞接受抗原刺激后首先合成IgM，在多种因素影响下可转变为合成IgG、IgA或IgE的B细胞。机制：分化过程中B细胞的CH基因发生重排。调节因素：抗原种类、免疫途径、细胞因子 (三)效应阶段 ＊抗感染：主要针对细菌毒素、化脓菌及某些病毒 ＊介导I、 II、III型超敏反应和某些自身免疫病、超急性移植排斥 (四)体液免疫的表现与表象 第2节　初次应答与再次应答的特点 TD抗原 APC摄取、处理、提呈抗原 BCR识别抗原B细胞表位 B/Th间协同 刺激分子作用 Th细胞活化 分泌IL-2、IL-4、 IL-5、IL-6 B细胞活化、增殖、分化 记忆B cell 浆细胞 IgM、G类抗体 活化信号1 活化信号2 B细胞对TD抗原的初次应答 B细胞对TD抗原的再次应答 TD抗原 记忆B细胞 B细胞充当APC TCR-抗原肽：MHC-II B7/CD28 细胞因子 活化信号1 活化信号2 活化信号1 活化信号2 Th2细胞活化 CD40L/CD40 BCR-抗原肽复合物 细胞因子 记忆B cell 浆细胞 IgG、A、E类抗体 记忆B细胞活化、增殖、分化 特点：无须Th辅助，发生时间早, 无类别转换，无免疫记忆。 TI-1抗原：又称B细胞丝裂原，多为细菌细胞壁 成分。如LPS和多聚鞭毛 TI-2抗原：含高密度重复性表位,可与成熟B细 胞的BCR广泛交联. 第3节　B细胞对TI抗原的应答 B细胞对TI抗原的识别 （A）： TI-1抗原 (B细胞丝裂原) （B）： TI-2抗原 B细胞对TD抗原的应答：双信号学说 B细胞对TI抗原应答的特点：无需T细胞辅助、无类别转换、 无亲和力成熟、不产生记忆细胞，在感染早期发挥作用。 体液免疫应答的效应：中和作用、免疫调理作用、 ADCC、激活补体、免疫损伤。 初次免疫应答潜伏期长，抗体浓度低，维持时间短；再次 免疫应答潜伏期短，抗体浓度高，维持时间长。 小 结 思考题 1.效应CTL细胞杀伤靶细胞的作用机制有哪些? 2.简述Th1细胞在细胞免疫应答中的作用? 3.细胞免疫的生物学功能有哪些？ 4.体液免疫应答的特点（抗体产生的一般规律）? 5.体液免疫的生物学作用表现在哪些方面? 1.Antigen crosslinks mIg, generating signal 2. TH cell recognizes antigen–class II MHC on B-cell membrane. 3. TH cell begins to express CD40L;Interaction of CD40 and CD40L provides signal ;B7-CD28 interactions provide co stimulation to the TH cell. 4. B cell begi