运用超声波法提取川芎有效成分的研究.pdfVIP

JIANGXIJOURNALOFTRADITIONALCHINESEMEDICINE 运用超声波法提取川芎有效成分的研究 ★ 邹贤明 黄少明 刘宝生 张方飞 (1．江西省景德镇市卫生学校 景德镇 333000；2．江西省景德镇市 中医院 景德镇 333000) 摘要：目的：研究超声波法对川芎有效成分的提取工艺。方法：运用正交试验法考察影响川芎有效成分的影响因素。结论：用 乙醇：甲酸：95：5的溶剂，回流1．5h，超声15min提取川芎有效成分的效果较佳。意义：提高川芎有效成分的提取率，纯化有效成 分，减少药物的不 良反应，提高临床应用价值。 关键词：川芎；有效成分；超声波；提取5-艺 中图分类号：R284 文献标识码：A 川芎为伞形科植物LigusticumchuangxiongHort 10lxL。即得 0．0088、0．0176、0．352、0．528、0．704、 的根茎 ，是一种常见的中草药。其有效成分为水溶 0．88mg／mL阿魏酸对照品溶液。避光、保存。 性的和脂溶性的两部分，化学成分复杂，具有总生 1．1 色谱条件 物碱和酚类化合物等。其总生物碱和酚类化合物 色谱柱 ：YWG—C18不锈钢柱 (150mm×4．6、 具有明显的活血行气，祛风止痛等功效。川芎中具 5．41xm)；流动相 ：MEOH一1％HAC(30：70)；流速 ： 有 较 强 生理 活性 的成分 川I芎 嗪 的含 量 为 1．OmL／：yj；进样量 ：10uL；检测波长 ：313nm；柱温 ： 0．01％一0．02％，阿魏酸的含量为0．1％ 。众多文献 25℃。 报道过川I芎的提取工艺，均以川芎嗪、川芎总酚或 1．2 阿魏酸标准曲线的制定 阿魏酸为指标 ，提取方法多用不同浓度 、不同用量 以阿魏酸对照品的浓度 (mg／mL)对峰面积平均 的乙醇加热回流提取，水蒸气蒸馏及超临界CO提 值 (mAu)回归得 回归方程 ：Y=32982X-11．152(R= 取。但这些方法对川芎嗪和阿魏酸的提取率较低， 1)，在8．8—88~g／mL范围内，线性关系 良好。 主要因川芎嗪极易升华，阿魏酸对热不稳定，所以 2 川芎提取工艺试验 溶媒提取法和水蒸气蒸馏法效果不佳 ，而超临界 经过查资料得知，对川芎中有效成分的提取方 CO提取法因温度低，可大量保存对热不稳定及易 法中，回流和超声波的方式提取率比较高，因此，本 氧化的挥发性成分。但李慧、王一涛在 《中国中药 实验主要是研究这2种方法，设定如下实验： 志》上的《不同方法提取川芎挥发油的分析比较》中 方法 1：称取 1g川芎药材粉，加入乙醇 ：甲酸= 报道超临界CO提取法与水蒸气蒸馏法相比，萃取 95：5的溶剂200mL，放入超声波仪中超声0．5小时， 物中的挥发性成分多随CO升华，提取成分不完全 补液后过滤，取滤液 10mL于容量瓶中。 相同，二者的GC图谱能明显的显示此差异，且超临 方法2：称取 lg川芎药材粉，入乙醇：甲酸=95： 界CO萃取法生产成本较高。因此 ，寻找川芎新的 5的溶剂200mL，回流 1．5小时，补液后过滤，取滤液 提取方法是医药工作者的一个方向。因此，本实验 10mL于容量瓶中。 结合运用超声波法来提取川芎有效成分，再减压浓 方法3：称取 lg川芎药材粉，加入乙醇 ：甲酸= 缩，过大孔树脂纯化。 95：5的溶剂 150mL，放入超声波仪中超声 1．5小时， 1 阿魏酸标准溶液的制备 补液后过滤，取滤液 10mL于容量瓶中。 精密称定阿魏酸对照品0．88mg，加 甲醇一1％ 方法4：称取 1g川芎药材粉，加人乙醇 ：甲酸= HAC(3O：70)溶解并定容至 10mL得阿魏酸对照品