miRNA调节MSC平衡母胎界面免疫及其缓解PE症状的机制探索.pdfVIP

miR—I miR一181 8I；t也高表达．．为此，我f|’Jf止明r Il可通过T(W—Bf寿号通路影响MSC的增殖，高丧丑 miR一181a的MS(：可l}j】娃+1-．调IL一6和11)0表达水平，R 和p38的磷酸化有关；发现高表达mill一18la的Ms(：可促进T细胞的增殖乖fJIFN一^y分泌：miR一】8l； 豇f降低MSC对炎症性疾病的保护作用等。该研究加深了对PE发病机制的认识，并为该病的治疗提f{{了 新策略．．该项研究得列国家自然科学基金和江苏省卫生J-i一‘必卫工程”基金基金的资助．： 王晨虹。 吴惠芬卜2 1。南方医科大学附属深圳市妇幼保健院产科 2．广州医学院 目的 通过研究醺度于痫前期孕妇与正常妊娠孕妇胎盘绀织q，端粒酶逆转录酶和Caspase一3的表 达规律，探讨其与重度子痫前期发病过程中的可能的发病机制。 检测? 结果重度子痈前期组端粒酶逆转录酶在眙艘的表达明显低于对照组；Caspase一3的表达明显高于 fP<0．05)，： 结论重筐予痫前期端粒酶逆转录酶表达降低与Caspase一3表达增加，可能与重度子痫的发生、发展 有关。 早孕期超低剂量脂多糖注射诱发子痫前期火鼠模型的研究 王金梅郑明明 周建军 刁振宇 胡娅莉 南京大学医学院附属鼓楼医院211102 目的 在孕早期利用脂多糖(LPS)建立孕鼠子瘸前期(PE)模型，为PE发病机制探索奠定基 础。 方法研究分两阶段，第一阶段探索LPS造模的台适剂量：24只妊娠大鼠随机分为6组，其中5 k，另l组注射2ml生理盐水为时照组，确定LPS0．5u【g／kg为诱导PE模型的合适剂量。第二阶段应用 所选LPS的合适剂量造模：LPS 0．5ug／kg同法注射19只孕鼠作为模型组．其中15只在妊娠第20天处 死分析，另4只为评价产后血压、尿总蛋白持续喂养至产后，另有3只未受孕鼠同法注射该剂量LPS作 为未孕组：同期另15只孕鼠同法注射生理盐水作为正常妊娠组。观察血压、尿总蛋白变化。记录妊娠 第20天时胎盘重、胎仔重、白细胞计数、血小板汁数、抗凝血酶Ⅲ、D—D二聚体含量，并进行胎盘、 肾脏及主动脉的组织切片检查。 结果第一阶段研究结果显示：LPS 大量流血死亡。0．5ug／kg组血压呈明显上升趋势，而其它剂量组没有明显变化。5个12'5组尿总蛋白均 0．5us／kg组增加最明显。0．5、0．7、2，Oug／kg组胎仔体重均较对照组减低。故选12S0．5ue／kg作为造 ．．—．392．．．—． miRNA调节MSC平衡母胎界面免疫及其缓解PE症状的机制探索 作者： 侯亚义， 李鹏飞， 刘柳， 王亚平， 赵晓寅， 胡娅莉 作者单位： 南京大学医学院免疫与生殖生物学实验室 引用本文格式：侯亚义.李鹏飞.刘柳.王亚平.赵晓寅.胡娅莉 miRNA调节MSC平衡母胎界面免疫及其缓解PE症状的机制探索 [会议论文] 2012