双酚-S环氧树脂%2f聚氨酯互穿网络聚合物热性能.pdfVIP

双酚一s环氧树脂／聚氨酯互穿网络聚合物的热性能 高俊刚”，李燕芳1，李德玲2，刘艳红1 l 河北大学化学与环境科学学院，保定071002 2 唐山师范学院化学系，唐山063000 双酚．S环氧树脂(BPSER)是一种新型环氧树脂，由于引入-S02-极性基团，较传统的 取酚．A环氧树脂(BPAER)有更好的挠曲、抗压强度和粘接性能，其玻璃层压板有较好的热 稳定性，韧性和化学稳定性【1】。实验表明，完全固化后BPSER的玻璃化温度比BPAER在相 同条件下高40．50。CR，因此有很好的应用前景。但因质脆限制了其更大的用途．聚氨酯(PU) 是一类具有高弹性和耐磨性的高聚物，但它存在与金属粘结不够理想的缺点。本文研究了双 酚．s环氧树脂／聚氨酯(BPSER，PU)互穿网络的性能。通过动态力学谱仪frBA)研究了 BPSER与PU的配比和玻璃化温度之间的关系和相问相窖性。另外，用热重分析仪(TGA) 研究了完全固化后互穿网络的热分解过程。 1、以DDM为固化剂．按BPSER与PU不同的质量配比制备试样，用动态力学谱仪(TBA) 研究了互穿网络完全固化后的动态力学性质，测定了玻璃化温度fU。结果见表1和图1。由 表l可见，随着BPSER含量的增加，互穿网络的玻璃化转变温度升高。图1中BPSER，PU= 25，75时T口内移350C，。并且形成仅有单一玻璃化转变的宽峰，说明此时两相的相窖性好、 互穿程度高，由于强迫互容，使网络间分子水平的混合达到最佳值．在BPSER，PU=50，50 及BPSER，Pu=75，25时，前者出现一个Ta转变的大宽峰，而后者出现两个T口转变峰， 这说明二者的相容性不是很好。但两组分的转变峰都明显地发生内移，这是相分离及两网络 互穿的共同结果。 由表1与文献2中的表2对比可见，BPSER，Pu互穿网络的L都明显高于同组分的 如BPSER，PU=25／75的玻璃化温度二者相差60c。 表1 BPSER／PU互穿网络的玻璃化温度与组成之伺的关系 1 2 3 4 5 BPSER0 25 50 75 100 PU 100 75 50 25 0 L盟 §!曼：! !墅：!：．．：曼塑：Q§坠：璺 墅Z：§． ·高俊刚，河北大学化学与环境科学学院，河北，保定071002 Ⅵ8 2、分别测定了IPN材料不同组分比的热失重过程，结果见图2所示。互穿网络的热稳定性有 了很大提高·BPSEPJ PU=75／25的初始热分解温度较纯PU提高了200C以上，且此样品比 其它各组分样品的初始熟分解温度高100C左右。 关键词：双酚_S环氧树脂，聚氨酯，互穿网络 参考文献 RW J 1．KrepsF．KlootwijkA，GoppelM，U．S．pat．3，364．1 78(1989)． U。Min 2．JungangGao．YanfengZhao．Guodong (2000)． 3． 管运林等，高分子材料科学与工程，12(5)，122(1996)． fK、 T(。C) TemDeralure 图1 不同组份比对IPN动态力学性能的影响图2不同鱼分比IPN材料的热失重曲线 THER～IALPROPERTIESOFBISPHENOL．SEPOXYRESIN／ POL丫URETHANE1PNS GAO Jungang”，LIYanfan91，LIDelin92．LIUYanhon91 1 of and 071002 Environment