反复呼吸道感染患儿T细胞亚群免疫球蛋白及Th极化的临床研究.pdfVIP

反复呼吸道感染患儿T细胞亚群免疫球蛋白及Th极化的临床研究.pdf

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反复呼吸道感染患儿T细胞亚群免疫球蛋白及Th极化的临床研究.pdf

·194· 本组中典型川崎病、不完全川崎病的主要临床表现均 效后,使用静脉用丙种球蛋白后体温下降或有下降趋势,也 有发热、口唇改变、手足硬肿、肛周脱皮、颈淋巴结肿大、球 要考虑川崎病的诊断;对疑似病例应尽早做超声心动图检 结膜充血等,但在发病年龄方面,不完全川崎病发病年龄 查,了解有无冠状动脉异常改变,并注意检测血WBC、C反 小,这说明年龄越小,不完全川崎病发生率越高,这与国内 应蛋白、血沉,动态观察血小板变化,力争提高早期诊断率。 报道一致¨J。小婴儿易发生不完全川崎病的原因包括: 川崎病、不完全川崎病合并多系统损害多为良性经过,多随 (1)母体传递的抗体中和了超抗原;(2)频繁的主动免疫川崎病康复而消失。本组24例全部治愈。因此应提高对 产生了抗体的交叉反应;(3)这个年龄段免疫反应尚不充 川崎病、不完全川崎病合并多系统损害的认识和重视,尽早 分;(4)小婴儿黏膜免疫功能尚不完善。4。1。由于KD的给予阿司匹林和丙种球蛋白治疗,降低冠状动脉损伤的发 基本病理改变是以冠状动脉病变为主的全身性血管炎,本 生率,改善JbJL的生存质量。 组中6例合并冠状动脉病变,占25.0%。另外在确诊时间 参考文献 和住院时间方面,不完全川崎病患儿均长于典型JIJ崎病患 儿,这与其发病早期不易诊断、合并其他系统症状多、易导 [1]赵晓东,杜忠东.川I崎病专题讨论会纪要.中华儿科杂志, 2007,45(11):826_830. 致误诊漏诊有很大关系。本组中有多例早期误诊为肺炎、 [2]姚翠翠,王第,于宪一.血浆内皮微粒水平变化与川崎病冠状动 腹泻病等,因此应引起临床医生的高度重视。 另外,多数学者认为JiI崎病是感染病原触发的一种免 [3]张永兰,杜忠东.川I崎病并发冠状动脉损害的危险因素.国际 儿科学杂志,2006,33(2):93-96. 疫介导的全身性血管炎。6J,致使全身大、中、小动静脉炎症 [4]林瑶,杜忠东,杜军保,等.6个月以下婴JLJll崎病138例临床 改变,全身毛细血管高度收缩与痉挛,从而导致全身多系统 分析.中华儿科杂志,2008,46(5):382-383. 损害,如出现肺部大小血管周围炎变,淋巴细胞、自细胞浸 [5]胡亚美,江载芳.诸福棠实用儿科学.第7版.北京:人民卫生 出版社.2003:698-705. 润与局部水肿及梗阻,引起肺循环压力增加,血管通透性改 [6]赖晓亚,赵晓东,张伟,等.婴JLJil崎病l临床特点分析.儿科药 变,液体渗入组织,则x线胸片表现肺纹理增强、模糊、点 学杂志.2007,13(4):12—15. 片状阴影,本组有10例合并肺炎、支气管炎。 [7]中华医学会上海儿科分会心血管学组.川I崎病随访方案(试 行).临床儿科杂志,2006,24(5)427428. 总之,对于JiI崎病的诊断,临床医生一定应仔细询问病 [8]梁翊常,王乃坤,柴晓敏.我国川崎病概况.中国实用儿科杂 史,密切观察症状与体征变化情况,特别是不完全jiI崎病; 志,1995,10:303. 对于小婴儿较长时间发热伴肛周潮红、脱皮等要注意川崎 (本文编辑:李巍) 病的诊断;另外小婴儿较长时间发热,经常规抗感染治疗无 反复呼吸道感染患儿T细胞亚群、免疫球蛋白及Th极化的 临床研究 郑沛忠郝增仙

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