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内等位基因之问交换率要高于基因组DNA的平均水平。
2.3等位基因特异MVR—PCR
由于MS31A
I
44.5%),未知型56个(占3.8%)。a和t型分布比较均衡,这与小卫星区域MS32的a和t型组成有明显的
差异。
对小卫星区域MS31A5
识别中具有极高的个体识别能力,在实际案件检验中能发挥重大作用。使用等位基因特异的MVR引物,
样品的分离、亲子鉴定等方面有极大的优越性。
参考文献
al
1 AJ,el MinisatellileⅧcoding∞adigindapproachtoDNAtypingNature,1991,354:204—209、
Jeffreys
at8second variant
2Neii AJ DiolalDNAtypinghypervafiablelocusbyminisatelliterepeat
DL,Jeffmys
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diversity
4 XL.etal ofallelie8lnlctureattheD7S21(MS31A)locusindieJapaneseusingminisatei[itevariantIepeatmapping
Huang AnaJysis
AnnHuntGenet,1996,60:27i~279
6位点扩增片段长度多态性中国珐医学杂志,1993,8(3):129—132
5陈松,等中国人p33
天门冬酰胺合成酶的分子生物学及转基因研究
林汉明
(香港中文大学生物系)
摘要天门冬酰胺合成酶是调控高等植物内氮运输和储藏的关键酶,过往的生化研究却未能完全解答两个关键
问题:这种酶蛋白的特性及其在植物生理方面所扮演的角色。通过I)NA杂交及酵母菌互补测试,我们从拟南芥菜
(正义及反义)植物来测定它们各自的生理功用。初步结果显示ASNl是控制叶组织内游离的天门冬酰胺水平的主
要基因。
关键词氮代谢天门冬酰胺合成酶转基因植物
1引言
他氨基酸比较起来相对的稳定,再加上具有较高的氮碳比例(2:4),所以是一个理想的氮运输及贮藏工具。
例如在羽扇豆的发芽过程中,蛋白内86.5%的氮会变成Asn¨…。
扮演很重要的角色,本文将集中报告天门冬酰胺合成酶(As)研究的最新发展,并以拟南芥菜研究获得的数
据为讨论重心。
2天门冬酰胺合成酶的生化背景
As。是190多年前第一个被发现的氨基酸。然而,人类对它的合成机制,直到最近才有较清楚的认识。
105
部,存在着一些以氨为作物的As活性。当植物处于高氨的状态下,Asn可能是氨解毒过程的产物【6J。此外,
②As在体外不稳定;③在植物提取液内有天门冬酰胺酶的活性L91;及④As有数种同工酶。
因此,要进一步了解这种合成酶在生理上的功能和特性,需要采用分子生物学的研究方法。
3天门冬酰胺合成酶的分子生物学研究
cDNA。
为了能在模型植物拟南芥菜内更有效率地进行氮代谢研究,我们利用异源杂交和酵母菌互补测试来取得3
个AS基因的克隆(ASNl,ASN2及ASN3)。
及ASN3则是用Lacmute等L15
出。
ASNl,ASN2和ASN3
都是受光所抑制。这种光的抑制与植物光敏感素有直接的关系。此外,光亦可以通过改变植物内碳代谢物
(主要是糖)的含量来间接影响ASNl的表达。此外,若果将外源糖混在拟南芥菜培养基中,ASNlmRNA的水
进行的HJ。进一步的研究显
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